3-[4-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)苯基]丙酸 | 105590-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[4-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)苯基]丙酸
• 英文名称: Benzenepropanoic acid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-
• 英文别名: 3-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 105590-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: FYRDFHPETSQDKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)异吲哚啉-1-酮 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl calcium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以40.9%的产率得到2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  芳基和仲苄基卤化物的钴催化低压双羰基化

  摘要：

  通过在非常温和的条件下对芳基卤化物和仲苄基卤化物进行羰基化，可以轻松地以令人满意的产率和选择性合成α-酮酸。该反应在乙醇溶剂中由Co 2（CO）8催化。对于芳基卤化物的羰基化，必须存在甲基源（硫酸二甲酯或甲基碘）。碱，温度和溶剂对反应过程有很大影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80020-1

文献信息

• US5739352A
  申请人：——

  公开号：US5739352A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5739385A
  申请人：——

  公开号：US5739385A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Cobalt-catalyzed low pressure double carbonylation of aryl and secondary benzyl halides
  作者：F. Francalanci、E. Bencini、A. Gardano、M. Vincenti、M. Foà

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80020-1

  日期：1986.2

  α-Ketoacids can be easily synthesized with satisfactory yields and selectivities by carbonylation of aryl halides and secondary benzyl halides under very mild conditions. The reactions are catalyzed by Co2(CO)8 in alcoholic solvents; the presence of a methyl source (dimethyl sulfate or methyl iodide) is necessary for the carbonylation of the aryl halides. Base, temperature and solvent have large effects on the

  通过在非常温和的条件下对芳基卤化物和仲苄基卤化物进行羰基化，可以轻松地以令人满意的产率和选择性合成α-酮酸。该反应在乙醇溶剂中由Co 2（CO）8催化。对于芳基卤化物的羰基化，必须存在甲基源（硫酸二甲酯或甲基碘）。碱，温度和溶剂对反应过程有很大影响。