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methyl 1-(endo-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(endo-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(endo-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H30N4O2
mdl
——
分子量
394.517
InChiKey
YJWOLCLWHQUXSK-ACDBMABISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(endo-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 以95%的产率得到methyl 1-[(3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tropane derivatives useful in therapy
    摘要:
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中X、Y、R1、R2和R3如上文所定义。本发明的化合物是化学趋化因子CCR5受体的调节剂,特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和症状以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。
    公开号:
    US20040014742A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(endo-8-benzyl-8azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 氯甲酸甲酯锂硼氢 作用下, 以 乙醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 以89%的产率得到methyl 1-(endo-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tropane derivatives useful in therapy
    摘要:
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中X、Y、R1、R2和R3如上文所定义。本发明的化合物是化学趋化因子CCR5受体的调节剂,特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和症状以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。
    公开号:
    US20040014742A1
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文献信息

  • Tropane derivatives useful in therapy
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040014742A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中X、Y、R1、R2和R3如上文所定义。本发明的化合物是化学趋化因子CCR5受体的调节剂,特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和症状以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。
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