1-哌嗪羧酸甲酯盐酸盐 | 873697-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-哌嗪羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl piperazine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 873697-75-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD12912837
• 分子量: 180.634
• InChiKey: RTMYJZVBCVZCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌嗪羧酸甲酯盐酸盐 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4-[[2-氟-3-[N'-(6-甲基吡啶-3-基)脲基]苯基]甲基]哌嗪-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALTERNATE PROCESSES FOR THE PREPARATION OF OMECAMTIV MECARBIL
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE L'OMÉCAMTIV MÉCARBIL

  摘要：

  本申请的方面涉及制备Omecamtiv mecarbil及其盐的过程。具体方面涉及新型尿素中间体，其制备过程及其在制备Omecamtiv mecarbil及其盐中的应用。改进的Omecamtiv mecarbil制备过程具有工业可行性。

  公开号：

  WO2021070124A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-哌嗪羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  芳杂环类衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

  公开号：

  CN105399698B

文献信息

• OXAZOLIDINE-BASED COMPOUND AND SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR AGONIST COMPRISING SAME
  申请人：Dong-A ST Co., Ltd.

  公开号：EP3135669A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  Provided are novel selective androgen receptor agonists, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition including the same at a pharmaceutically effective amount. The selective androgen receptor agonists according to the present invention act on androgen receptors to increase androgen activity, thereby being usefully applied as a therapeutic and prophylactic agent for diseases or conditions, of which symptoms may be improved or may respond to treatment by increased activities of androgen receptors, namely, a variety of hormone-related diseases in male and female, muscle wasting disorders, osteoporosis, etc.

  提供了一种新型选择性雄激素受体激动剂，以及其制备方法和包括其在内的药物组合物，所述药物组合物在药学有效量下。根据本发明的选择性雄激素受体激动剂作用于雄激素受体以增加雄激素活性，因此可作为治疗和预防剂用于疾病或症状，其症状可能通过增加雄激素受体活性得到改善或可能对治疗产生反应，即男性和女性的各种激素相关疾病，肌肉消耗性疾病，骨质疏松症等。
• Simplified Procedure for General Synthesis of Monosubstituted Piperazines—From a Batch Reaction Vessel to a Flow (Microwave) Reactor
  作者：Dana Němečková、Eva Havránková、Jan Šimbera、Richard Ševčík、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/molecules25092168

  日期：——

  commercial polymeric resins. A general synthetic scheme was successfully applied to afford a wide range of monosubstituted piperazines. Furthermore, we picked up a set of piperazine derivatives and studied the possibilities of microwave acceleration of given synthetic reactions to make them even more efficient. Our research proceeded from a simple batch technique to the construction of a flow microwave reactor

  我们报道了一种新的用于制备单取代哌嗪衍生物的简化合成程序，现在可以轻松地从质子化哌嗪以一锅一法的方式制备，无需引入保护基团。在室温或更高温度下在普通溶剂中进行的反应涉及商业聚合物树脂上负载的金属离子的多相催化。成功地应用了通用合成方案以提供范围广泛的单取代哌嗪。此外，我们挑选了一组哌嗪衍生物，并研究了给定合成反应的微波加速的可能性，使它们更加有效。
• Novel sulfonamide incorporating piperazine, aminoalcohol and 1,3,5-triazine structural motifs with carbonic anhydrase I, II and IX inhibitory action
  作者：Eva Havránková、Jozef Csöllei、Daniela Vullo、Vladimír Garaj、Pavel Pazdera、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2017.12.034

  日期：2018.4

  A new series of s-triazine derivatives incorporating sulfanilamide, homosulfanilamide, 4-aminoethyl-benzenesulfonamide and piperazine or aminoalcohol structural motifs is reported. Molecular docking was exploited to select compounds from virtual combinatorial library for synthesis and subsequent biological evaluation. The compounds were prepared by using step by step nucleophilic substitution of chlorine

  据报道，一系列新的β-三嗪衍生物结合了磺胺，高磺胺，4-氨基乙基-苯磺酰胺和哌嗪或氨基醇结构基序。利用分子对接从虚拟组合库中选择化合物进行合成和随后的生物学评估。通过逐步地使用氰尿酰氯（2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪）中氯原子的亲核取代来制备化合物。测试了这些化合物作为生理相关的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂。具体而言，针对细胞质hCA I，II和与肿瘤相关的hCA IX。这些化合物显示出明显的抑制作用。hCA I在8.5–2679.1 nM范围内被K I抑制，hCA II被抑制。ķ我S IN 4.8-380.5纳米和HCA IX与范围ķ我S IN 0.4-307.7以下的范围内。与其他类似的衍生物一样，某些化合物在抑制hCA IX方面优于hCA II方面表现出良好或极好的选择性，为3.5-18.5。4-[（4-氯-6-[（4-羟基苯基）氨基] -1,3,5-三
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Morgan Paul Bradley

  公开号：US20060014761A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物能选择性地调节心脏肌丝，例如通过增强心肌肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩性心力衰竭方面具有用处。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Muci Alex

  公开号：US20090192168A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Certain substituted urea derivatives modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物可以调节心脏肌丝，例如通过增强心脏肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。