1-哌嗪羰基氯化物 | 69433-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-哌嗪羰基氯化物
• 英文名称: piperazine-1-carbonyl chloride
• CAS: 69433-07-4
• 化学式: C₅H₉ClN₂O
• 分子量: 148.592
• InChiKey: AKGSNUOZGBDODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌嗪羰基氯化物 、 7,8-二羟基黄酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-7,8-diyl bis(piperazine-1-carboxylate) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] Substituted Dihydroxyflavone Derivatives, Compositions, and Methods Related Thereto
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROXYFLAVONE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  在某些实施例中，该公开涉及杂环黄酮衍生物，例如本文提供的公式所描述的那些，制药组合物，以及相关方法。在某些实施例中，该公开涉及治疗或预防与BDNF和TrkB活性相关的疾病或症状的方法，如抑郁症、中风、雷特综合征、帕金森病和阿尔茨海默病，通过向需要的受试者投与本文披露的化合物组成的制药组合物的有效量。

  公开号：

  WO2020033960A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 三光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52.9%的产率得到1-哌嗪羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  设计、分子对接、合成和评价作为阿尔茨海默病 IL-6 和乙酰胆碱酯酶双重抑制剂的叶黄素杂化物

  摘要：

  白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 是涉及阿尔茨海默病 (AD) 进展的两个重要靶标。分子同时抑制 IL-6 和 AChE 是治疗 AD 的有效策略。在这项研究中，确定了抑制 IL-6 和 AChE 的药效团，并结合设计了能够作为 IL-6 和 AChE 双重抑制剂的新分子。文献回顾表明，花青素和二取代或氨基甲酰胺分别是抑制 IL-6 和 AChE 的药效团。因此，花青素通过不同长度（1-4个碳原子）的烷基接头与各种二取代胺或氨基甲酰胺偶联，设计出两个系列的80个化合物。所有设计的化合物都停靠在 AChE 中。根据他们的对接分数，选择了 15 种化合物用于合成和评估 AChE 抑制活性。化合物显示 > 45% 的抑制选择Ee AChE 用于评估 IL-6 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制活性。化合物 Y13g 被发现是Ee AChE、BuChE 和 IL-6 最有效的抑制剂。在三种剂量（0

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105670

文献信息

• Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160045512A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HDAC1/2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC 1/2
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016094824A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDACl and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• 氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物、其制备方法和 医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105131011B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物(I)及其制备方法和其在制药中的应用。该类衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞的生长抑制活性均在微摩尔及亚微摩尔水平。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-Thieno [3,2-C] Pyridine Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080146558A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I中的化合物，其中R1和R2如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。