丙胺氢碘酸盐 | 14488-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丙胺氢碘酸盐
• 英文名称: n-propyl-ammonium iodide
• 英文别名: propylammonium iodide；Propylamine Hydroiodide；propan-1-amine;hydroiodide
• CAS: 14488-45-0
• 化学式: C₃H₁₀N*I
• 分子量: 187.024
• InChiKey: GIAPQOZCVIEHNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙胺氢碘酸盐 生成
  参考文献：
  名称：

  σ *-自由基R 3 N-hal：烷基卤化铵辐射分解的电子顺磁共振研究

  摘要：

  各种铵和烷基铵的盐的曝光60条钴γ在77K射线给出了一个范围顺磁性产品，其中包括几个R取代3 N [图形省略] HAL自由基;其特征在于（R = H，烷基HAL =氯，溴，l）的他们的EPR光谱。它们显示出与14 N和卤素原子的超精细耦合，表明它们是真正的中性基团，其SOMO主要包括N和hal的σ轨道。因此，这些种类可以归类为σ *自由基。这些R 3 N [省略图形] hal自由基的稳定性与等电子R 3 C [省略图形] hal-的不稳定性形成对比。自由基阴离子，通常没有明显的寿命，但会直接解离以产生R 3 C 6自由基，有时与所发射的卤离子之间存在弱关联。质子和14个Ñ超精细耦合常数表明，将R 3 ñ -在这些部分σ *基团为金字塔形，在与父amminium阳离子，R对比度3 Ñ +它们是平面的。从平面性偏差的程度增加了对从去- CI至-升一样，离域的程度上卤素。对于碘化物络合物，碘上的自旋密度从ca降低。约70％从NH

  DOI：

  10.1039/ft9918700571
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丙胺氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  Structure and function relationships in alkylammonium lead(ii) iodide solar cells

  摘要：

  烷基铵铅（II）碘化物材料（APbI3），基于CH3-(CH2)n-NH3PbI3的一般化学式，可能在开发价格实惠的光伏技术方面实现重大突破。在这里，我们将研究烷基铵铅（II）碘化物在太阳能电池中的结构和功能关系。

  DOI：

  10.1039/c4ta06174h

文献信息

• Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films
  作者：Yuko Takeoka、Keisuke Asai、Masahiro Rikukawa、Kohei Sanui

  DOI：10.1246/bcsj.79.1607

  日期：2006.10

  Two-dimensional layered perovskite compounds, (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmX3m+1 (n = 2, 3, 4, 6, and 10; X = Cl, Br, and I; m = 1, 2, and 3) were systematically prepared. The influences of the barrier-size, halide species, and well thickness of the perovskite thin films on the quantum confinement structures were investigated. The layered perovskite films showed a strong and clear absorption peak due to excitons confined in inorganic quantum-wells. The exciton peak shifted to lower energy as the halide species was changed from Cl to Br and I. Furthermore, fine multilayer perovskite compound films were prepared by varying the spin-coating conditions.

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, SOLAR CELL, AND COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180108492A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided are a photoelectric conversion element, a solar cell using the photoelectric conversion element, and a composition. The photoelectric conversion element includes a first electrode including a photosensitive layer, which includes a light absorbing agent, on a conductive support. The light absorbing agent includes a compound having a perovskite-type crystal structure that includes organic cations represented by the following Formulae (1) and (2), a cation of a metal atom, and an anion. R 1 —N(R 1a ) 3 + Formula (1) R 2 —N(R 2a ) 3 + Formula (2) In Formulae (1) and (2), R 1 represents a specific group such as an alkyl group (including a specific substituent group in a case where the number of carbons is 1 or 2), and a cycloalkyl group. R 2 represents a methyl group, an ethyl group, and the like. R 1a and R 2a represent a specific group such as a hydrogen atom and an alkyl group.

  提供了一个光电转换元件、使用该光电转换元件的太阳能电池以及一种组合物。该光电转换元件包括第一电极，该第一电极包括一个光敏层，该光敏层包括一个吸光剂，该吸光剂包括具有钙钛矿型晶体结构的化合物，其中该晶体结构包括以下式(1)和(2)所表示的有机阳离子、金属原子的阳离子和阴离子。在式(1)和(2)中，R1代表一个特定基团，如烷基基团(在碳数为1或2时包括一个特定的取代基团)和环烷基基团。R2代表甲基基团、乙基基团等。R1a和R2a代表氢原子和烷基基团等特定基团。
• Redox intercalation of alkylammonium ions into VOAO4.nH2O (A=P, As)
  作者：M.Martinez Lara、A.Jimenez Lopez、L.Moreno Real、S. Bruque、B. Casal、E. Ruiz-Hitzky

  DOI：10.1016/0025-5408(85)90110-2

  日期：1985.5

  The layered, mixed-oxide hydrates, V /SUP v/ OAsO/sub 4/ . 3H/sub 2/O and V /SUP v/ OPO/sub 4/ . 2H/sub 2/O react with alkylammonium iodides to form (RNH/sub 3/) /SUB x/ V /SUB x/ /SUP 1v/ V /SUP v/ /SUB 1-x/ OAO/sub 4/ . H/sub 2/O, where R=PhCH/sub 2/, or C /SUB n/ H /SUB 2n+1/ (n=3 to 8), and x= .4 to .6 The intercalate materials exhibit a layered structure derived from the starting solids. After

  层状混合氧化物水合物，V /SUP v/ OAsO/sub 4/ 。3H/sub 2/O 和 V /SUP v/ OPO/sub 4/。2H/sub 2/O 与碘化烷基铵反应形成 (RNH/sub 3/) /SUB x/ V /SUB x/ /SUP 1v/ V /SUP v/ /SUB 1-x/ OAO/sub 4/ 。H/sub 2/O，其中 R=PhCH/sub 2/，或 C /SUB n/ H /SUB 2n+1/（n=3 至 8），并且 x= .4 至 .6源自起始固体的层状结构。反应后，后者发生层状溶胀，这与烷基链的“柱状”排列一致。
• From 2D to 1D Electronic Dimensionality in Halide Perovskites with Stepped and Flat Layers Using Propylammonium as a Spacer
  作者：Justin M. Hoffman、Xiaoyang Che、Siraj Sidhik、Xiaotong Li、Ido Hadar、Jean-Christophe Blancon、Hisato Yamaguchi、Mikaël Kepenekian、Claudine Katan、Jacky Even、Constantinos C. Stoumpos、Aditya D. Mohite、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/jacs.9b02846

  日期：2019.7.10

  "step-like" (SL) structures where the PbI6 octahedra connect in a corner- and face-sharing motif with the general formula (PA)2 m+4(MA) m-2Pb2 m+1I7 m+4 ( m = 2, 3, 4). The RP structures show a blue-shift in bandgap for decreasing n (1.90 eV for n = 4 and 2.03 eV for n = 3), while the SL structures have an even greater blue-shift (2.53 eV for m = 4, 2.74 eV for m = 3, and 2.93 eV for m = 2). DFT calculations

  二维 (2D) 混合卤化物钙钛矿在光电应用中很有前景，特别是太阳能电池和发光器件 (LED)，与 3D 钙钛矿相比，它们具有更高的稳定性。在这里，我们报告了一系列使用丙基铵 (PA+) 的新结构，这导致了一系列具有公式 (PA)2(MA) n-1Pb nI3 n+1 ( n = 3, 4) 以及一系列新的“阶梯状”(SL) 结构，其中 PbI6 八面体以共享角和面的基序与通式 (PA)2 m+4(MA) m-2Pb2 m+ 连接1I7 m+4 ( m = 2, 3, 4)。RP 结构显示带隙蓝移（n = 4 时为 1.90 eV，n = 3 时为 2.03 eV），而 SL 结构具有更大的蓝移（m = 4 时为 2.53 eV，2.74 eV m = 3 时，m = 2 时为 2.93 eV）。DFT 计算表明，虽然 RP 结构是电子上的 2D 量子阱，但 SL 结构是电子上的 1D 量子
• Manipulation of Crystal Orientation and Phase Distribution of Quasi-2D Perovskite through Synergistic Effect of Additive Doping and Spacer Engineering
  作者：Xiao Zhang、Lisanne Einhaus、Annemarie Huijser、Johan E. ten Elshof

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00335

  日期：2024.3.18

  organic spacer for the preparation of Dion–Jacobson-type quasi-2D perovskites (PDMA)(MA)n−1PbnI3n+1 (MA = methylammonium). Films with composition ⟨n⟩ = 5 comprised randomly orientated grains and multiple microstructural domains with locally differing n values. However, by mixing the Dion–Jacobson-type spacer PDMA and the Ruddlesden–Popper-type spacer propylammonium (PA), the crystal orientation in both

  二铵前驱体 1,4-苯二甲铵 （PDMA） 用作制备 Dion-Jacobson 型准 2D 钙钛矿 （PDMA）（MA）n−1PbnI3n+1 （MA = 甲基铵） 的大型有机垫片。成分 ⟨n⟩ = 5 的薄膜由随机取向的颗粒和多个微观结构域组成，具有局部不同的 n 值。然而，通过将 Dion-Jacobson 型间隔柱 PDMA 和 Ruddlesden-Popper 型间隔柱丙铵 （PA） 混合，垂直和水平方向的晶体取向都受到调节。由于层间距离匹配良好，观察到高结晶度。将这种间隔工程方法与甲基氯化铵 （MACl） 的添加相结合，实现了晶体取向的完全垂直排列。此外，衬底界面处的微结构域从低 n （n = 1， 2， 3） 变为高 n （n = 4， 5），这可能有利于钙钛矿和空穴传输层之间界面处的空穴提取，因为更精细的带对齐。我们的工作阐明了操纵准 2D 钙钛矿的结晶行为，并进一步为高度稳定和高效的钙钛矿器件铺平了道路。