acetamidine iodide | 1452099-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetamidine iodide
• 英文别名: acetamidinium iodide；AAI；Acetamidine Hydroiodide；ethanimidamide;hydroiodide
• CAS: 1452099-14-7
• 化学式: C₂H₆N₂*HI
• 分子量: 185.995
• InChiKey: GGYGJCFIYJVWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.87
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetamidine iodide 、 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分氢键合的异双位环[6]芳酰胺†对am盐的离子对识别

  摘要：

  收敛的异二位环[6]芳酰胺显示出在10％甲醇氯仿（> 10 4 M -1）中对efficient盐的有效离子对识别，这已通过NMR和电导率实验证实。正如密度泛函理论（DFT）方法模拟所预测的那样，环[6]芳酰胺1a能够通过氢键相互作用（包括阴离子识别酰胺H原子和氢键相互作用）以1：1的化学计量比以不同的结合亲和力结合am盐G1-G5。阳离子结合酰胺羰基O原子。特别地，对于结合亲和力G1，G2和G3被发现降低在的顺序增加脒鎓离子取代基的大小G1 > G2 > G3。此外，阳离子和阴离子客体物质同时结合的缔合能力在很大程度上取决于抗衡离子。在四个甲脒盐（CL - ，溴- ，我-和BPH 4 - ）检验，甲脒氯化物最好封装为在大环的接触离子对物种。随着抗衡离子尺寸的增加，缔合常数降低，顺序为G1 > G6 > G7 > G4强调了离子配对在影响主客体相互作用中的重要性。比较电导率研究提供了一种方

  DOI：

  10.1039/c6ra08202e

文献信息

• Structure–Band Gap Relationships in Hexagonal Polytypes and Low-Dimensional Structures of Hybrid Tin Iodide Perovskites
  作者：Constantinos C. Stoumpos、Lingling Mao、Christos D. Malliakas、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02764

  日期：2017.1.3

  classification of the novel compounds 1–8 into perovskite subclasses and proceeds in extracting the structure–band gap relationships between them. The compounds were obtained from the employment of small, 3–5-atom-wide organic ammonium ions seeking to discover new perovskite-like compounds. The compounds reported here adopt unique or rare structure types akin to the prototype structure perovskite. When trimethylammonium

  本研究中涉及的新的化合物的结构表征和分类1 - 8到钙钛矿的子类和在提取它们之间的结构带隙的关系进行。这些化合物是通过使用3至5个原子宽的有机铵小离子而获得的，这些离子试图发现类似钙钛矿的新化合物。本文报道的化合物采用与钙钛矿原型结构相似的独特或稀有结构类型。当使用三甲基铵（TMA）时，我们获得了TMASnI 3（1），它是面部共享八面体“钙钛矿型”结构的参考化合物。化合物EASnI 3（2b），GASnI 3（3a），ACASnI 3（4）和IMSnI 3（5）分别是通过使用乙铵（EA），胍（GA），乙AC （ACA）和咪唑（IM）阳离子获得的。杂化卤化物钙钛矿文库中的所谓“六方钙钛矿多型”。六角形钙钛矿定义了杂化卤化物钙钛矿的新家族，其晶体结构是由角和面共享八面体连接以不同比例混合而成的。较小的有机阳离子还可以使第二结构类型稳定，该第二结构类型的特征在于具有减小的尺寸的晶格。这些化合物包括二维（2D）钙钛矿GA
• Acetamidinium-Methylammonium-Based Layered Hybrid Halide Perovskite [CH3C(NH2)2][CH3NH3]PbI4: Synthesis, Structure, and Optical Properties
  作者：S. A. Fateev、V. N. Khrustalev、A. V. Simonova、D. E. Belikova、E. A. Goodilin、A. B. Tarasov

  DOI：10.1134/s0036023622070087

  日期：2022.7

  article we prepared a novel layered hybrid halide perovskite (Ac,MA)PbI4 containing acetamidinium (Ac+) and methylammonium (MA+) cations in form of single crystals and thin films. This compound exhibits a rare for (100)‑oriented perovskites crystal structure with an alternating cations in the interlayer space (ACI) where rotating distortions of adjacent inorganic layers results in alternating cuboctahedral

  摘要 在本文中，我们制备了一种新型层状杂化卤化物钙钛矿 (Ac,MA)PbI 4 ，其含有单晶和薄膜形式的乙脒 (Ac + ) 和甲基铵 (MA + ) 阳离子。该化合物表现出罕见的 (100) 取向钙钛矿晶体结构，在层间空间 (ACI) 中具有交替的阳离子，其中相邻无机层的旋转扭曲导致不同尺寸的交替立方八面体空隙：较大的空隙被 Ac +和较小的 MA +. 晶体结构的特征还在于相邻层的轴向碘原子之间的距离异常短（4.23 Å），小于相应范德华半径的总和。此外，我们提出了一种制备单相光滑均质(Ac,MA)PbI 4薄膜的简单途径，并通过吸收光谱和光致发光光谱研究了它们的光学性质。该材料的光学带隙约为 2.22 eV，明显小于典型的 (100) 取向层状碘化物钙钛矿，并表现出相对较大的光致发光斯托克斯位移，最大值为 590 nm (2.10 eV)。
• Revealing hidden non-centrosymmetry in globally centrosymmetric 2D halide perovskites
  作者：Willa Mihalyi-Koch、Songhao Guo、Zhenbang Dai、Dongxu Pan、David P. Lafayette、Jason M. Scheeler、Kyana M. Sanders、Simon J. Teat、John C. Wright、Xujie Lü、Andrew M. Rappe、Song Jin

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.03.012

  日期：2024.7

  Hybrid 2D halide perovskites are tunable semiconductors that exhibit diverse structural symmetry and spin-orbit coupling effects. We examine a series of globally centrosymmetric n = 2 Ruddlesden-Popper (RP) lead iodide perovskites containing six different A-site cations, (PA)2(A)Pb2I7 [PA = pentylammonium]. Despite local structural distortions caused by oversized A-cations, all six structures are globally

  混合二维卤化物钙钛矿是可调谐半导体，具有多种结构对称性和自旋轨道耦合效应。我们研究了一系列全局中心对称的 n = 2 Ruddlesden-Popper (RP) 碘化铅钙钛矿，含有六种不同的 A 位阳离子， (PA) 2 (A)Pb 2 I < b2> [PA = 戊铵]。尽管过大的 A 阳离子导致局部结构扭曲，但通过二次谐波发生 (SHG) 测量证实，所有六种结构都是全局中心对称的。然而，在这三个二维钙钛矿中，A-阳离子和钙钛矿笼之间的氢键相互作用导致单个单层缺乏反演对称性。能带结构计算揭示了由于这种单层极化导致的 Rashba 能带分裂，在 (PA) 2 (EA)Pb 2 I 7 中最强（EA = 乙基铵）。施加高压揭示了具有隐藏非中心对称性的块状晶体中的非中心对称性，从而产生大量的倍频信号。对已报道的晶体结构的调查表明，这种隐藏的非中心对称性在二维钙钛矿中普遍存在。这些未经探索的中