methyl (4R)-4-[(3R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 21059-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(3R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• 英文别名: 3α-ethoxycarbonyloxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；3α-Ethoxycarbonyloxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholansaeure-methylester
• CAS: 21059-36-9；83861-28-3
• 化学式: C₂₈H₄₆O₇
• 分子量: 494.669
• InChiKey: KIRFLCKWEBLZMD-SNAOKGIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(3R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3α-Ethoxycarbonyloxy-5β-chola-6,11-diensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  来自脱氧胆酸和胆酸的胆酸系列烯烃

  摘要：

  部分脱水从脱氧胆酸产生两种新的烯烃，从胆酸产生五种。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140205
• 作为产物：
  描述：

  cholic acid 在 吡啶 作用下， 生成 methyl (4R)-4-[(3R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  来自脱氧胆酸和胆酸的胆酸系列烯烃

  摘要：

  部分脱水从脱氧胆酸产生两种新的烯烃，从胆酸产生五种。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140205