摘要 四种单取代的
N-丁基吡啶鎓盐,1-丁基-4-二甲基
氨基吡啶鎓
氯化物[b4dmapy] Cl,
溴化1-丁基-4-
甲基吡啶鎓[b4mpy] Br,
六氟磷酸1-丁基-4-
甲基吡啶鎓[b4mpy] [PF 6 ]合成了
六氟磷酸1-丁基-3-
甲基吡啶鎓[b3mpy] [PF 6 ],并使用单晶X射线衍射对其进行了表征。检查晶体结构的目的是确定离子相互作用,从而导致卤化物盐相对于[PF 6 ]的熔点更高–盐。分析了氢键,CH-H·⋅⋅π和范德华相互作用的变化,涉及阴离子,官能团和阳离子的对称性,以建立与化合物理化性质的相互依赖性。已经观察到,阳离子-阴离子的相互作用以高度定向的氢键为代表,并且取决于阴离子,它们对相互作用的位置表现出强烈的偏好。卤化物盐的阳离子显示出对高维地层强烈倾向,而在[PF的6 ] -盐更喜欢低维组装,它们都主要基于较弱的范德华相互作用。这些相互作用取决于阳离子的形状,但可