(1R,2S)-1-(6-((3-bromophenyl)(hydroxy)methyl)-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol | 1032266-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-1-(6-((3-bromophenyl)(hydroxy)methyl)-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1032266-07-1
• 化学式: C₃₉H₃₇BrN₂O₃
• 分子量: 661.638
• InChiKey: OACBYFNFXRBJDT-GWJNEIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(6-((3-bromophenyl)(hydroxy)methyl)-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(3-bromophenyl)(3-((1R,2S)-4-(dimethylamino)-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutyl)-2-methoxyquinolin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (alphaR,betaS)-rel-贝达喹啉 、 间溴苯甲醛 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到(1R,2S)-1-(6-((3-bromophenyl)(hydroxy)methyl)-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68267

  摘要：

  公开号：