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tert-butyl [2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl](methyl)carbamate | 66632-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl](methyl)carbamate
英文别名
N-(tert-butoxycarbonyl)synephrine;Tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)(methyl)carbamate;tert-butyl N-[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl [2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl](methyl)carbamate化学式
CAS
66632-18-6
化学式
C14H21NO4
mdl
——
分子量
267.325
InChiKey
IJNYWRRJQFYLLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl](methyl)carbamate2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    天然存在的儿茶酚胺合成的新途径
    摘要:
    儿茶酚胺,拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸(IBX)在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化,然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX,在第一次氧化后,氧化剂可以被回收,再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-(甲氧基羰基)多巴胺的有效,简便和绿色的方法。 N-(甲氧羰基)多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217027
  • 作为产物:
    描述:
    辛弗林二碳酸二叔丁酯碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到tert-butyl [2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl](methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    天然存在的儿茶酚胺合成的新途径
    摘要:
    儿茶酚胺,拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸(IBX)在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化,然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX,在第一次氧化后,氧化剂可以被回收,再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-(甲氧基羰基)多巴胺的有效,简便和绿色的方法。 N-(甲氧羰基)多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217027
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文献信息

  • WO2007/71452
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synephrine derivatives useful as anti-inflammatory agents
    申请人:BERGHE Wim VANDEN
    公开号:US20090029999A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    This invention provides compounds having the structural formula: wherein: R 1 is an acyl or sulfonyl group, R 2 is an acyl group selected from the group consisting of acyl groups derived from cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic monocarboxylic acids, imidazolylcarbonyl and triazolylcarbonyl, and R 3 is hydrogen or an amino-protecting group, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, or a salt thereof, being useful as anti-inflammatory agents and anti-cancer agents.
  • US8039501B2
    申请人:——
    公开号:US8039501B2
    公开(公告)日:2011-10-18
  • CN115724752
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A New and Efficient Route for the Synthesis of Naturally Occurring Catecholamines
    作者:Roberta Bernini、Fernanda Crisante、Maurizio Barontini、Giancarlo Fabrizi
    DOI:10.1055/s-0029-1217027
    日期:2009.11
    adrenergic receptor antagonists, have been prepared by a regioselective oxidation of the corresponding 4-hydroxyphenethylamine derivatives by 2-iodoxybenzoic acid (IBX) in homogeneous as well as in heterogeneous conditions and followed by cleavage of the amino protective group. By using polymer-supported IBX, after the first oxidation, the oxidant can be recovered, regenerated, and efficiently reused for
    儿茶酚胺,拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸(IBX)在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化,然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX,在第一次氧化后,氧化剂可以被回收,再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-(甲氧基羰基)多巴胺的有效,简便和绿色的方法。 N-(甲氧羰基)多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX
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