tetrakis(trimethylsilyl)stannane | 26557-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetrakis(trimethylsilyl)stannane
• CAS: 26557-07-3
• 化学式: C₁₂H₃₆Si₄Sn
• 分子量: 411.47
• InChiKey: PVBSPOIZWKUWLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)stannane 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 bis[tris(trimethylsilyl)stannyl]magnesium*2THF
  参考文献：
  名称：

  Tris(trimethylsilyl)stannyl alkali derivatives: Syntheses and NMR spectroscopic properties

  摘要：

  Starting from tetrakis(trimethylsilyl)stannane, the tris(trimethylsilyl)stannyl alkali derivatives (Me3Si)(3)SnM, (M = Li, Na, K, Rb, Cs) were prepared in excellent yields. Reaction with MgBr2 (.) Et2O afforded bis[tris(trimethylsilyl)stannyl]magnesium. Reaction products were investigated by means of multinuclear NMR spectroscopy. At low temperatures, coupling of Li-7 and Sn-119 between [(Me3Si)(3)Sn](-) and [Li (.) 3THF](+) (337 Hz) or [Li (.) 12Cr4](+) (275 Hz), was observed. NMR chemical shifts and coupling constants of the stannyl anions exhibit a strong dependency on the nature of the cation, solvent system, concentration and temperature. In addition, the molecular structure of tris(trimethylsilyl)stannyl sodium (.) 15Cr5 was determined by X-ray crystallography. The [Na (.) 15Cr5](+) and [(Me3Si)(3)Sn](-) units are joined by a direct Sn-Na contact, 3.0775(18) angstrom in length. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.04.006
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 四氯化锡 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到tetrakis(trimethylsilyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  酰基锡：可裂解的高反应性光引发剂，用于在波长大于500 nm时具有出色的光漂白性能的自由基光聚合

  摘要：

  在这项工作中，提出了一种新型的基于酰基锡烷的光引发剂（PI）。与最先进的基于酰基锗烷的引发剂相比，四（2,4,6-三甲基苯甲酰基）锡烷（1）具有出色的性能。最重要的是，引发剂显示出高达550 nm的吸收，这允许更高的穿透深度，尤其是在高度填充的光敏聚合物中。除此之外，1显示出对（甲基）丙烯酸双键极高的光引发活性，以及​​非常快的光致漂白。此外，与许多有机锡化合物不同，1具有令人惊讶的低细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/anie.201804094

文献信息

• LONG-WAVE ABSORBING PHOTOINITIATORS
  申请人：IVOCLAR VIVADENT AG

  公开号：US20210261578A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds according to general formula (I) in which M is Ge or Sn, RAr is R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , independently of one another in each case, are —H, —F, —Cl, —OR 6 , —SR 6 , —N(R 6 ) 2 , —CF 3 , —CN, —NO 2 , —COOR 6 , —CONHR 6 , a branched, cyclic or preferably linear C 1-20 alkyl, C 2-20 alkenyl, C 1-20 alkyloxy or a C 2-20 alkenoxy radical, which can be interrupted one or more times by O, S or —NR 6 — and substituted by one or more polymerizable groups and/or radicals R 6 , R 6 is H, a branched, cyclic or preferably linear C 1-20 alkyl or C 2-20 alkenyl radical, R 7 is a chemical bond, an n-valent aromatic radical or a branched, cyclic or preferably linear C 1-20 alkylene radical, which can be interrupted one or more times by O, S or —NR 6 — and substituted by one or more polymerizable groups, ═O and/or radicals R 6 , n is 2 or 3 and m is 0 or 1. The compounds are particularly suitable as photoinitiators for radical polymerization and in particular for the production of dental materials.

  根据通式（I）中的化合物，其中M为Ge或Sn，RAr为R1、R2、R3、R4、R5，在每种情况下独立于彼此的基团分别为—H、—F、—Cl、—OR6、—SR6、—N(R6)2、—CF3、—CN、—NO2、—COOR6、—CONHR6、一个支链、环状或优选线性的C1-20烷基、C2-20烯基、C1-20烷氧基或一个C2-20烯氧基基团，可以被O、S或—NR6—中断一次或多次，并且被一个或多个可聚合基团和/或基团R6取代，R6为H、一个支链、环状或优选线性的C1-20烷基或C2-20烯基基团，R7为化学键、n-价芳香基团或一个支链、环状或优选线性的C1-20烷基烯基基团，可以被O、S或—NR6—中断一次或多次，并且被一个或多个可聚合基团、═O和/或基团R6取代，n为2或3，m为0或1。这些化合物特别适用于自由基聚合引发剂，特别适用于牙科材料的生产。
• Incorporating Methyl and Phenyl Substituted Stannylene Units into Oligosilanes. The Influence on Optical Absorption Properties
  作者：Filippo Stella、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules22122212

  日期：——

  catenated heavy group 14 atoms are known to exhibit the interesting property of σ-bond electron delocalization. While this is well studied for oligo- and polysilanes the current paper addresses the UV-absorption properties of small tin containing oligosilanes in order to evaluate the effects of Sn–Si and Sn–Sn bonds as well as the results of substituent exchange from methyl to phenyl groups. The new stannasilanes

  已知含有链状重基 14 原子的分子表现出有趣的 σ 键电子离域特性。虽然这对低聚硅烷和聚硅烷进行了很好的研究，但目前的论文解决了含有少量锡的低聚硅烷的紫外线吸收特性，以评估 Sn-Si 和 Sn-Sn 键的影响以及取代基从甲基到苯基。将新的锡硅烷与先前研究的具有相同链长和取代基模式的低聚硅烷进行比较。用 SnMe2 单元替换戊硅烷中的中心 SiMe2 基团导致紫外光谱中 14 nm 的低能带 (λmax = 260 nm) 发生红移。如果加入 SnPh2 单元而不是 SnMe2，则 33 nm 的红移明显更大。保持 SnMe2 单元并用锡原子替换两个中心硅会导致相应波段 (λ = 286 nm) 向红色移动约 26 nm。六硅烷的类似方法，其中模型低聚硅烷 [(Me3Si)3Si]2(SiMe2)2 (λmax = 253 nm) 以一种方式修改，即中心四甲基二亚硅烷单元被交换为四苯基二亚锡，导致
• Silyl-, Germyl-, and Stannyl-Substituted Group 6 Pentacarbonyl Metalates
  作者：Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om0503747

  日期：2005.9.1

  Reactions of silylated silyl-, germyl-, and stannyl anions with group 6 halogenpentacarbonyl metalates gave the respective pentacarbonyl metalate derivatives. With the exception of a stannylated chromate all compounds were obtained in good yields and selectivity. An alternative approach employing group 6 metal hexacarbonyls in the reaction with the group 14 anions worked equally well. All compounds

  甲硅烷基化的甲硅烷基，甲硅烷基和甲锡烷基阴离子与第6组卤代五羰基金属酸酯的反应生成了相应的五羰基金属酸酯衍生物。除甲氧基化的铬酸盐外，所有化合物均以良好的收率和选择性获得。在与第14族阴离子的反应中采用第6族金属六羰基化合物的另一种方法同样有效。所有化合物在光谱上都得到了充分表征，并对四种化合物进行了单晶结构分析。
• A versatile nitrogen ligand for alkaline-earth chemistry
  作者：Peter M. Chapple、Marie Cordier、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/d0dt02236e

  日期：——

  characterised complexes presented herein are stable in solution and do not undergo ligand redistribution that is otherwise well-known to pollute the chemistry of the alkaline-earth metals. Detailed structural and spectroscopic data for these compounds are discussed. They provide compelling evidence that this nitrogen ligand allows for the kinetic stabilisation of Ae complexes through optimal steric encapsulation

  三齿配体1,8-双-（2,6-二异丙基苯基）亚氨基-3,6-二叔丁基-咔唑酸酯，Carb DiPP } -，已用于制备各种大碱土金属（Ae）钙，锶和钡的配合物。还合成了它们较小的同类物镁的配合物。已利用的大肠菌群的范围包括烷基，酰胺，卤化物和四环内酯。本文提出的所有结构特征的配合物在溶液中都是稳定的，并且不会发生配体重新分布，否则配体重新分布会污染碱土金属的化学性质。讨论了这些化合物的详细结构和光谱数据。他们提供了令人信服的证据，表明这种氮配体可通过对大量金属中心进行最佳的空间包封来实现Ae配合物的动力学稳定。它的易用性和明显的多功能性使Carb DiPP} H在过去十年中为类似目的而设计的配体组合中脱颖而出。然而，由于结晶产物显示亚胺基团易于氢化物还原和正式的氢化硅烷化，在我们试图通过PhSiH 3作用于Ae-酰胺上来合成杂配的Ae-氢化物时没有达到。
• Bis(imino)carbazolate: A Master Key for Barium Chemistry
  作者：Peter M. Chapple、Samia Kahlal、Julien Cartron、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Marie Cordier、Jean‐Yves Saillard、Jean‐François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/anie.202001439

  日期：2020.6.2

  Reported here is a readily available bis(imino)carbazole-based proligand that constitutes a convenient entry point into the challenging synthetic molecular chemistry of barium. It enables the preparation of rare or even, up to now, unknown, solution-stable heteroleptic barium complexes. The syntheses and structural features for the first molecular barium fluoride and the first barium stannylide, with

  此处报道的是一种容易获得的基于双（亚氨基）咔唑的配体，它构成了钡具有挑战性的合成分子化学的便捷切入点。它使您能够制备稀有或什至至今未知的溶液稳定的杂溶钡配合物。描述了具有不支持的Ba-Sn键的第一个分子氟化钡和第一个苯乙烯化钡的合成和结构特征，以及其他咔唑化钡物种：酰胺（均是非常稳定的起始原料和出色的加氢磷化预催化剂） ，碘化物和硅烷化物。DFT分析锡氰化物钡和硅烷化硅酸钡中的键合模式突出显示了占主导地位的主要是离子型的钡-四trelide键，共价贡献很小。