2-乙炔基-1-环庚烯-1-甲醛 | 106180-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 2-乙炔基-1-环庚烯-1-甲醛
• 英文名称: 2-Ethynyl-1-cycloheptene-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Cycloheptene-1-carboxaldehyde, 2-ethynyl-；2-ethynylcycloheptene-1-carbaldehyde
• CAS: 106180-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: KIUCPEBDTWTWMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基-1-环庚烯-1-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异辛烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 80.67h， 生成 苯乙酰腈,a-[(5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[c]呋喃-1-基)亚甲基]-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethynyl-2-[1-isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanol 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-乙炔基-1-环庚烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7

文献信息

• Gold-catalyzed tandem cycloisomerization/Petasis–Ferrier rearrangement: a direct route to 3-alkoxyindanones from enynals and alcohols
  作者：Ziping Cao、Huaqing Zhang、Xiaoxiang Zhang、Ludan Zhang、Xin Meng、Guang Chen、Xian-En Zhao、Xuejun Sun、Jinmao You

  DOI：10.1039/c5ra24541a

  日期：——

  A method to prepare 3-alkoxyindanones efficiently by gold-catalyzed tandem cycloisomerization/Petasis–Ferrier rearrangement from ortho-ethynylarylaldehydes with alcohols is described. The reaction was accomplished in moderate to excellent yields under mild reaction conditions and also offers a convenient synthetic route to 3-alkoxycyclopentenones.

  的方法，从有效地制备3- alkoxyindanones由金催化串联环异构/ Petasis-Ferrier重排反应的邻-ethynylarylaldehydes与醇进行说明。该反应在温和的反应条件下以中等至优异的产率完成，并且还提供了合成3-烷氧基环戊烯酮的简便途径。
• EBERBACH W.; ROSER J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 8, 2221-2234
  作者：EBERBACH W.、 ROSER J.

  DOI：——

  日期：——