(5β-cholestan-3β-yl)-methyl ether | 29365-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5β-cholestan-3β-yl)-methyl ether
• 英文别名: (5β-Cholestan-3β-yl)-methyl-aether；Coprostanylmethylether；(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 29365-26-2
• 化学式: C₂₈H₅₀O
• 分子量: 402.704
• InChiKey: FMSSVYNONQQPON-WNWGVQQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-(toluene-4-sulfonyloxy)-5β-cholestane 在 甲醇 作用下， 生成 (5β-cholestan-3β-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  109.类固醇。第四部分 表胆固醇胆固醇对-磺酸盐和其他甾体甲苯对-磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000540

文献信息

• OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3812392A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, and R3 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions related to the NMDA receptor.

  本发明提供了符合式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。本发明的化合物可用于预防和治疗与 NMDA 受体有关的各种疾病。
• Reductive Methylation of Steroid Ketones
  作者：John C. Babcock、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01141a073

  日期：1952.11
• Steroids and walden inversion. Part XXIV. The methylation of 3-hydroxy-steroids
  作者：J. R. Lewis、C. W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9550001375

  日期：——