2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosinyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2,3'-bis-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine | 85363-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosinyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2,3'-bis-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate
• CAS: 85363-69-5
• 化学式: C₄₆H₇₂N₉O₁₄PSi₃
• 分子量: 1090.36
• InChiKey: UDAADKCTWKSCRD-XYOSDIHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  281.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosinyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2,3'-bis-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine 、 2'-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-5'-O-(o-monomethoxytrityl)inosinyl-<2-(p-nitrophenyl)ethyltriethylammonium phosphate> 在 1-nitro-1H-[1,2,4]triazole 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到2'-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-5'-O-(monomethoxytrityl)inosinyl<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosinyl<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2',3'-bis-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Pfleiderer, Wolfgang, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1141 - 1153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4-methoxytrityl)inosine 在 咪唑 、 喹啉-8-磺酰氯 、 oximate 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosinyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2,3'-bis-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inosinate trimer I2′p5′I2′pt′I and tetramer I2′p5′I2′p5′I2′p5′I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85714-7

文献信息

• CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1141-1153
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——