5'-O-(4-methoxytrityl)inosine | 69659-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4-methoxytrityl)inosine
• 英文别名: 5'-O-[(4-Methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]inosine；9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 69659-63-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₆
• 分子量: 540.576
• InChiKey: CLYPAYBSAIVIBY-CTDWIVFPSA-N

物化性质

• 熔点：
  208.8-210.1 °C
• 沸点：
  837.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4-methoxytrityl)inosine 生成 2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inosinate trimer I2′p5′I2′pt′I and tetramer I2′p5′I2′p5′I2′p5′I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85714-7
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]purin-6-one 生成 5'-O-(4-methoxytrityl)inosine
  参考文献：
  名称：

  VAN, AERSHOT A.;HERDEWIJN, P.;JANSSEN, G.;VANDERHAEGHE, H., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N 4, C. 519-536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General method for the synthesis of 2′-azido-2′,3′-dideoxynucleosides by the use of [1,2]-hydride shift and β-elimination reactions
  作者：Masajiro Kawana、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1039/p19920000469

  日期：——

  in about 30% overall yield in 6 steps via key intermediates, protected 3′-deoxy-‘arabino’-nucleosides, which were obtained by deoxygenative [1,2]-hydride shift and β-elimination reactions of sulfonylated ribo-counterparts. Xanthine analogues (9X and 16X) were prepared from the corresponding guanine nucleosides. The unprotected 3′-deoxy-‘arabino’-nucleosides (9U,C,A,G,H,X) and their azido nucleosides

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。
• Synthesis of inosinate trimer I2′p5′I2′pt′I and tetramer I2′p5′I2′p5′I2′p5′I
  作者：Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85714-7

  日期：1982.1
• VAN, AERSHOT A.;HERDEWIJN, P.;JANSSEN, G.;VANDERHAEGHE, H., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N 4, C. 519-536
  作者：VAN, AERSHOT A.、HERDEWIJN, P.、JANSSEN, G.、VANDERHAEGHE, H.

  DOI：——

  日期：——