heptanediamine dihydrochloride | 15536-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: heptanediamine dihydrochloride
• 英文别名: Heptane-1,7-diamine;hydrochloride；heptane-1,7-diamine;hydrochloride
• CAS: 15536-15-9
• 化学式: C₇H₂₀N₂*2Cl
• 分子量: 203.155
• InChiKey: AVMDIYNQKURMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptanediamine dihydrochloride 在 calcium chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Overlap large polaron sensitivity to phase changes in the first alkali earth organic-inorganic hybrid: [(CH2)7(NH3)2]CaCl4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2021.110376
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 heptanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and solution behaviour of small polyamines as switchable water additives

  摘要：

  工业上通常避免在水中加盐，以促使污染物盐化或打破乳状液和悬浮液，因为事后对盐水进行必要处理的费用很高。然而，使用可转换水这种离子强度可转换的水溶剂，可以通过引入和去除二氧化碳，在水溶液中可逆地生成和消除盐分。为了提高这些可转换盐的效率，我们对它们的反应性和溶液行为进行了物理建模研究，为未来的可转换水添加剂制定了一套设计原则。利用该模板合成的多胺显示出了可转换水添加剂的最高效率。

  DOI：

  10.1039/c2gc16240g

文献信息

• Experimental and Computational Models for Side Chain Discrimination in Peptide–Protein Interactions
  作者：Anna Lidskog、Sami Dawaigher、Carlos Solano Arribas、Anna Ryberg、Jacob Jensen、Karl Erik Bergquist、Anders Sundin、Per‐Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1002/chem.202100890

  日期：2021.7.26

  have been used as a model system to study the interactions between non-polar side chains of peptides and an aromatic cavity of a protein. NMR titrations and NOESY/ROESY NMR spectroscopy were used to analyze the discrimination of the ligands by the receptor based on the substituent of the ligand, both quantitatively (free binding energies) and qualitatively (conformations). The analysis showed that an all-anti

  双 (18-crown-6) Tröger 碱受体和 4-取代的七-1,7-二基双铵盐配体已被用作模型系统来研究肽的非极性侧链与芳香腔之间的相互作用一种蛋白质。NMR滴定和NOESY/ROESY NMR光谱用于分析基于配体取代基的受体对配体的区分，定量（自由结合能）和定性（构象）。分析表明，全反对于大多数配体，无论是游离的还是与受体结合时，庚烷链的构象都是优选的，对于所有受体-配体复合物，取代基位于或部分位于受体的芳香腔内。我们估计甲基和苯基通过 CH-π 与芳族腔的自由结合能，以及组合的芳族 CH-π 和 π-π 相互作用分别为 -1.7 和 -3.3 kJ mol -1。实验结果用于评估不同计算方法的准确性，包括分子力学（MM）和密度泛函理论（DFT）方法，表明MM具有优越性。
• Understanding the binding properties of phosphorylated glycoluril-derived molecular tweezers and selective nanomolar binding of natural polyamines in aqueous solution
  作者：Michael Heilmann、Melina Knezevic、GiovanniMaria Piccini、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1039/d1ob00379h

  日期：——

  A modular synthetic platform for the construction of flexible glycoluril-derived molecular tweezers was developed. The binding properties of four exemplary supramolecular hosts obtained via this approach towards 16 organic amines were investigated by means of 1H NMR titration. In this work, we compare the Ka values obtained this way with those of three structurally related molecular tweezers and provide

  开发了用于构建柔性甘脲衍生分子镊子的模块化合成平台。通过1 H NMR 滴定研究了通过这种方法获得的四种示例性超分子主体对 16 种有机胺的结合性质。在这项工作中，我们将通过这种方式获得的K a值与三个结构相关的分子镊子的值进行比较，并提供一种计算方法来解释这些新型宿主的观察到的行为。结果表明，某些结构修饰导致天然多胺的非常有效和选择性结合，观察到的精胺结合低于 10 nM。
• Allosteric Binding‐Induced Intramolecular Mechanical‐Strain Engineering
  作者：Wenxian Ma、Tingting Cheng、Fang‐Zi Liu、Yan Liu、KaKing Yan

  DOI：10.1002/anie.202202213

  日期：2022.4.25

  Analogous to allosteric enzymes, guest binding introduces a directional pulling or pushing force that acts on the reverse side of a Zn salen complex. This tunable intramolecular force promotes various degrees of conformational and torsional strain, as predicted by both classical conformational analysis and DFT. This strain energy can be further applied to cleave chemical bonds, and the efficiency can

  与变构酶类似，客体结合引入了作用于 Zn salen 复合物反面的定向拉力或推力。正如经典构象分析和 DFT 所预测的，这种可调节的分子内力促进了不同程度的构象和扭转应变。这种应变能可以进一步应用于切割化学键，并且可以通过变构客体的身份来调整效率。
• A Modular Phosphorylated Glycoluril‐Derived Molecular Tweezer for Potent Binding of Aliphatic Diamines
  作者：Michael Heilmann、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1002/chem.201902556

  日期：2019.10.8

  capable of binding organic amines in aqueous solution. This work reports the Ka values for 30 complexes of this molecular tweezer and amine guests, determined by means of 1 H NMR titrations. Both the hydrophobic cavity and the phosphate groups contribute to the binding. Bulkier molecules and molecules bearing negatively charged groups like carboxylates in amino acids bind less tightly due to a steric clash

  合成了基于带有四个磷酸酯基团的基于甘脲的骨架的分子镊子，该分子镊子能够结合水溶液中的有机胺。这项工作报告了通过1 H NMR滴定确定的该分子镊子和胺客体的30种配合物的Ka值。疏水腔和磷酸基团均有助于结合。由于空间冲突和库仑排斥，较松散的分子和带有负电荷基团的分子（如氨基酸中的羧酸盐）的结合较不紧密。磷酸基团与铵客体的狭窄空腔和强离子相互作用有利于脂肪族二胺的结合。这些结合特性使该系统与结构上相关的分子夹和镊子明显区分开。
• Crystal structure, phase transition and conductivity study of two new organic – inorganic hybrids: [(CH2)7(NH3)2]X2, X = Cl/Br
  作者：Mohga Farid Mostafa、Shimaa Said El-khiyami、Seham Kamal Abd-Elal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.025

  日期：2017.1

  (5) A, c = 13.9281 (5) A, β = 97.793 (2)°, V = 1203.83(6) A 3 , D = 1.612 g/cm 3 , λ = 0.71073 A, R = 0.03 for 1959 reflections with I > 2σ(I) T = 298(2) K. Asymmetric unit cell of [(C 7 H 20 N 2 ]X 2 ,X = Cl/Br, each consist of one heptane-1,7-diammonium cation and two halide anions. The organic hydrocarbon layers pack in a stacked herring-bone manner, hydrogen bonded to the halide ions. Lattice potential

  氯化物和溴化物的阳离子摩尔体积分别为0.295 nm 3 和0.300 nm 3 。DTA 证实了 T ∼ 340 K 以下两种杂化物的链熔化转变。介电和交流电导率测量（290 340 K。观察到来自 Jonscher 在低温 T 340 K 下的通用介电响应的交叉。在高温下，卤化物离子跳跃符合跳跃松弛模型占上风。