3-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-nitro-1H-indazole | 253436-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 5-nitro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indazole；3-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-nitro-2H-indazole
• CAS: 253436-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: WDSJGVPNCQDQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-nitro-1H-indazole 以 甲醇 为溶剂， 以2.3 g (38%)的产率得到1-benzoyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-nitro-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antipsychotic 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles

  摘要：

  揭示了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲唑类化合物的中间体和制备方法，以及利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗癫痫和治疗高血压的方法。

  公开号：

  US04670447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲基哌啶-4-基)-1氢-吲唑 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STRUPCZEWSKI, JOSEPH T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。
• 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06133290A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to a compound of formula I: ##STR1## or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT.sub.1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及一种I式化合物：##STR1## 或其药物酸盐加合物; 该化合物对于激活哺乳动物的5-HT.sub.1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。
• Piperdine substituted phenyl hydrazones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04933460A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明揭示了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲哚类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。
• 3-(piperidinyl)-and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04710573A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明揭示了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲唑类化合物、中间体及其制备方法，并利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。
• 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04775761A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲唑类化合物、中间体及其制备方法，并且公开了利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。