2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷 | 766-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷
• 中文别名: 2,4-二甲基-1,3-二噁烷
• 英文名称: 2,4-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 766-20-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00023821
• 分子量: 116.16
• InChiKey: VREPYGYMOSZTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118°C
• 密度：
  0,94 g/cm3
• 闪点：
  24°C
• LogP：
  0.821 (est)
• 保留指数：
  786;786

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 2707
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Dimethyl-1,3-dioxane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O2
分子式
: 116.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Dimethyl-1,3-dioxane
-
CAS 号 766-20-1
EC-编号 212-162-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.012
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷 在 modified zirconium superacid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,3-丁二醇的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备1，3‑丁二醇的方法。包括以下步骤：(1)丁二烯、水和醛酮化合物以一定物料配比在双氧水和催化剂A存在下发生缩合成环反应得到含有中间体I的反应液；(2)含有中间体I的反应液与一定量水混合，在催化剂B存在下发生水解反应得到1,3‑丁二醇和相应的醛酮化合物。该方法相对于现有的生产方法，具有反应原料易得，反应转化率高，选择性高等优点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111908999B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 乙醛 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 生成 2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  DE419223

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING POLYALKYLENE GLYCOL DERIVATIVE HAVING AMINO GROUP AT END
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160159831A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A method simply produces a narrowly distributed and high-purity polyalkylene glycol derivative having an amino group at an end without using a heavy metal catalyst. A method for producing a polyalkylene glycol derivative having an amino group at the end by reacting a compound represented by the general formula (V) with an alkylene oxide, then reacting a reaction product with an electrophile represented by the general formula (I), and deprotecting the obtained product without using a heavy metal: R A 3 O(R A 4 O) k-1 R A 4 O − M + (V) wherein R A 3 represents a linear; branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R A 4 represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms; k represents an integer of 2 to 5; and M represents an alkali metal; wherein R A 1a and R A 1b each independently represent a protective group of the amino group, or one of R A 1a and R A 1b represents H and the other represents a protective group of the amino group, or R A 1a and R A 1b bind to each other to form a cyclic protective group, and the protective group is deprotectable without using a heavy metal; R A 2 represents a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms; and X represents a leaving group.

  一种方法通过将一个由一般式（V）表示的化合物与一种烷基氧化物反应，然后将反应产物与一个由一般式（I）表示的亲电试剂反应，并在不使用重金属的情况下去保护所得产物，从而简单地产生一个具有末端氨基的狭窄分布和高纯度的聚烷基二醇衍生物的方法：RA3O(RA4O)k-1RA4O−M+（V），其中RA3代表具有1到20个碳原子的线性、分支或环烃基；RA4代表具有2到8个碳原子的烷基基团；k代表2到5的整数；M代表碱金属；其中RA1a和RA1b分别独立地代表氨基的保护基，或者RA1a和RA1b中的一个代表H，另一个代表氨基的保护基，或者RA1a和RA1b结合在一起形成一个环状保护基，且该保护基可在不使用重金属的情况下去保护；RA2代表具有1到6个碳原子的线性、分支或环烃基；X代表一个离去基团。
• Nucleophilic Addition to Acetylenes in Superbasic Catalytic Systems: XIV. Vinilation of Diols in a System CsF-NaOH
  作者：L. A. Oparina、M. Ya. Khil’ko、N. A. Chernyshova、S. I. Shaikhudinova、L. N. Parshina、Th. Preiss、J. Henkelmann、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11178-005-0223-x

  日期：2005.5

  A new catalytic system CsF-NaOH was developed for the synthesis of mono- and divinyl ethers of alkanediols exceeding in efficiency KOH. The nucleophilic addition of diols to acetylene in the presence of this system occurs both at enhance pressure (without solvent, 140–160°C) and atmospheric pressure (in DMSO medium, 100°C) of acetylene. Conditions were established of a selective preparation in a high yield of divinyl ethers from diols.

  开发了一种新的催化体系CsF-NaOH，用于合成烷二醇的一乙烯基和二乙烯基醚，其效率超过了KOH。在该体系存在下，二醇对乙炔的亲核加成既可以在加压（无溶剂，140-160°C）下进行，也可以在大气压（DMSO介质，100°C）下进行。建立了从二醇中高收率选择性制备二乙烯基醚的条件。
• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Wasnaire Pierre

  公开号：US20110245249A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 12 and E1, E2, E3, L 1 , Y, Z and L 2 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R12和E1、E2、E3、L1、Y、Z和L2具有描述中给出的含义，以及其农用活性盐，它们的用途以及控制植物或种子中和/或植物中和/或植物种子上的植物病原真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程以及受处理的种子，以及其在农业、园艺和林业中控制植物病原真菌的用途，在材料保护以及家庭和卫生领域。本发明还涉及制备公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• ELECTROLYTIC SOLUTION, METHOD FOR PREPARING ESTER COMPOUND CONTAINED THEREIN AND LITHIUM SECONDARY CELL
  申请人：NEC Corporation

  公开号：US20180342769A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided is a lithium secondary cell which has high capacity, suppresses deterioration in capacity and improves cycle characteristics particularly when used in high-temperature environments and has long lifespan. Provided is a lithium secondary cell including a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material, a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material and an electrolytic solution for immersing the positive and negative electrode active material layers, wherein the electrolytic solution contains at least one certain ester compound.

  提供的是一种锂二次电池，具有高容量，在高温环境中使用时抑制容量退化并改善循环特性，具有长寿命。提供的锂二次电池包括一个包含正极活性材料的正极活性材料层，一个包含负极活性材料的负极活性材料层，以及用于浸泡正极和负极活性材料层的电解质溶液，其中电解质溶液至少含有一种特定酯化合物。
• HETEROGENEOUS PROMOTION OF OXIRANE HYDROFORMYLATION
  申请人：Mullin Stephen Blake

  公开号：US20090163742A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A process for making betahydroxyaldehydes such as 3-hydroxypropanal which comprises intimately contacting (a) an oxirane, (b) carbon monoxide, (c) a reducing agent such as hydrogen, (d) from about 0.01 to about 1 weight percent, basis cobalt metal, of a cobalt hydroformylation catalyst which is optionally complexed with a tertiary phosphine ligand, and (e) a heterogeneous, preferably solid, metal promoter used at a molar ratio of 0.05, preferably 0.15, to 100 moles of heterogeneous metal relative to the moles of soluble cobalt hydroformylation catalyst.

  制备β-羟基醛的方法，例如3-羟基丙醛，包括密切接触(a)环氧烷，(b)一氧化碳，(c)还原剂，例如氢气，(d)约0.01至约1重量％，以钴金属为基础，可选择与三级膦配体形成络合物的钴羟甲酰化催化剂，以及(e)使用的非均相，优选为固体的金属促进剂，其用量为相对于可溶性钴羟甲酰化催化剂的摩尔数，0.05，优选为0.15，到100摩尔。

表征谱图