1-acetoxy-2-(4-methyl-piperazino)-ethane | 51254-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-(4-methyl-piperazino)-ethane
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-(4-methyl-piperazino)-aethan；(4-methylpiperazinyl) ethyl acetate；2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethyl acetate
• CAS: 51254-27-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OMKYQZHLVGDBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氯乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-acetoxy-2-(4-methyl-piperazino)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of 5,5-diphenylhydantoin as antiepileptic and antiarrhythmic agents

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式(I)的产品，该产品是苯妥英的一种新型前药，以及其具有治疗可接受性的溶剂合物和加成盐。该产品的溶解度明显高于苯妥英本身。此外，令人惊讶的是，其水解速率远高于其他已知的苯妥英前药，使其特别适用于抗癫痫和抗心律失常药物。

  公开号：

  EP0693481A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙醚 以 1-acetoxy-2-(4-methyl-piperazino)-ethane 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-甲基-1-哌嗪乙酸
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of 5,5-diphenylhydantoin as antiepileptic and antiarrhythmic agents

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式(I)的产品，该产品是苯妥英的一种新型前药，以及其具有治疗可接受性的溶剂合物和加成盐。该产品的溶解度明显高于苯妥英本身。此外，令人惊讶的是，其水解速率远高于其他已知的苯妥英前药，使其特别适用于抗癫痫和抗心律失常药物。

  公开号：

  EP0693481A1

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• Phenylpyrimidine amines as IgE inhibitors
  申请人：Bulusu Murty

  公开号：US20070281956A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  An amine, which is substituted by phenyl-substituted pyrimidin; and phenyl; and a third substituent and its use as an immunoglobulin E (IgE) inhibitor.

  一种被苯基取代的嘧啶基和苯基取代的胺，以及第三个取代基的胺，以及其作为免疫球蛋白E（IgE）抑制剂的用途。
• Jezo et al., Pharmazie, 1958, vol. 13, p. 195,198
  作者：Jezo et al.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLPYRIMIDINE AMINES AS IGE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1474146B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• Selected Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing a Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Fernandez-Gadea Francisco Javier

  公开号：US20080214572A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention concerns novel tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof, and a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in claim 1.