(2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetraheptyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol | 212704-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetraheptyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol
• CAS: 212704-26-2
• 化学式: C₅₆H₈₀O₈
• 分子量: 881.246
• InChiKey: DWNBLAWBHQOLCT-WULPIUSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.61
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  161.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetraheptyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯状[4]间苯二酚的新型含磷三维结构的合成

  摘要：

  摘要 使用长链脂肪族基团 (R=C6, C,. C,) (1a,b,c) 将杯 [4] 间苯二酚与许多 P(III) 衍生物（即三酰氨基和二酰氨基亚磷酸酯、亚磷酸三苯酯、单卤化物和多卤化物）磷酸化描述了 P(III)。获得了一系列磷酰胺空腔 (2)、(3)。在（Ib）与（-）双（N，N-二乙基酰胺）薄荷酯的反应中形成了一种新的三维“容器”状结构，其中四间苯二酚片段通过亚磷酸酯桥（13,14）连接、三氯化磷和亚磷酸三苯酯。杯 [4] 间苯二酚 (1c) 与氯甲基膦酸和双（氯甲基）次膦酸的氯酸酐的磷酸化产生完全或部分磷酸化的产物，具体取决于反应条件。描述了氯甲基膦酸 (19) 的二聚“头对头”大环衍生物的合成。在物理和q的基础上讨论了合成化合物的结构和性质。

  DOI：

  10.1080/10426509708044216
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 间苯二酚 在 Yb(III) p-toluenesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetraheptyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III），铁（III）和铜（II ）的硝基苯磺酸镧（III）和对甲苯磺酸盐配合物，是形成杯[4]间苯二芳烃的新型催化剂

  摘要：

  对甲苯磺酸[甲苯磺酸镧系元素甲苯磺酸盐，Ln（TOS）3 ]和硝基苯磺酸[Ln（NBSA）3 ]的镧系元素（III）盐，以及铁（III）和铜（II）的对甲苯磺酸盐络合物为制备，表征并检查了间苯二酚衍生的杯[4]间苯二芳烃的合成催化剂。间苯二酚与苯甲醛的反应产生两种异构体，即全顺式异构体（rccc）和顺式-反式-反式-异构体（rctt），其相对异构体比例取决于反应条件。然而，在间苯二酚与辛醛的反应中，仅以小于0.1mol％的Yb（TOS）3的高收率形成了一种异构体，即全顺式异构体。。对甲苯磺酸镧系元素（III）和硝基苯磺酸镧系元素（III）的检测表明，4-（III）4-硝基苯磺酸盐[no（III）甲苯磺酸盐，Yb（4-NBSA）3 ]和（III）2,4-二硝基苯磺酸盐[Yb（ 2,4-NBSA）3 ]是最具活性的催化剂。催化剂可以容易地回收并多次重复使用以形成间苯二甲烯，而不会降低效率。用对

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.090

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of calix[4]resorcinarenes
  作者：Madani Hedidi、Safouane M. Hamdi、Tassadit Mazari、Baya Boutemeur、Cherifa Rabia、Farid Chemat、Maâmar Hamdi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.095

  日期：2006.6

  Microwave-assisted synthesis of calix[4]resorcinarenes by cyclocondensation of various aldehydes and resorcinol catalysed by 12-tungstophosphoric acid type Keggin (H3PW12O40 center dot 13H(2)O) or concentrated HCl is described. Excellent isolated yields (up to 90%) were attained within short reaction times (typically, 3-5 min) when the reaction was performed under microwaves irradiation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.