valeric acid N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: valeric acid N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenethyl)pentanamide；N-pentanoyl-tyramine；Pentanoic acid [2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-amide；N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]pentanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: PCOQWVBCOWOSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 戊酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到valeric acid N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  YUA001, a Novel Aldose Reductase Inhibitor Isolated from Alkalophilic Corynebacterium sp. YUA25. II. Chemical Modification and Biological Activity.

  摘要：

  研究人员合成了一系列新型 N-取代酪胺（2-对羟基苯乙胺）衍生物（1-11），并评估了它们对猪肾醛糖还原酶（EC 1, 1, 1, 21）的抑制活性。在这些化合物中，N-2-对羟基苯乙基马来酰胺酸（10）的醛糖还原酶抑制活性最强，是 YUA0011 的 22 倍。）

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.827