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哌嗪荒酸 | 99-00-3

中文名称
哌嗪荒酸
中文别名
——
英文名称
piperazine-1-carbodithioic acid
英文别名
piperazine dithiocarbamate;piperazine-N-carbodithioic acid;piperazin-1-ium-4-carbodithioate;1-Piperazin-dithiocarbonsaeure;piperazine-N-dithiocarboxylic acid;piperazine-1-dithiocarboxylic acid;1-piperazinecarbodithioic acid;Piperazin-1-dithiocarbonsaeure;Piperazin-4-ium-1-carbodithioate;piperazin-4-ium-1-carbodithioate
哌嗪荒酸化学式
CAS
99-00-3
化学式
C5H10N2S2
mdl
MFCD01703800
分子量
162.28
InChiKey
IDIICHZCEIGXGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    228 °C
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:02a59e9db6275e0435bd40b4eff4373d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪荒酸 在 Et3N 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(dppm)2Ru(S2CNC4H8NCS2)]
    参考文献:
    名称:
    多功能二硫代氨基甲酸酯作为多金属阵列合理合成的配体:基于哌嗪衍生的二硫代氨基甲酸酯配体的例子
    摘要:
    两性离子哌嗪衍生的二硫代氨基甲酸酯配合物 [(dppm)2Ru(S2CNC4H8NCS2)] 已制备并用于合成包含多种过渡金属中心的多金属阵列。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200500430
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪二硫化碳 为溶剂, 生成 哌嗪荒酸
    参考文献:
    名称:
    多功能二硫代氨基甲酸酯作为多金属阵列合理合成的配体:基于哌嗪衍生的二硫代氨基甲酸酯配体的例子
    摘要:
    两性离子哌嗪衍生的二硫代氨基甲酸酯配合物 [(dppm)2Ru(S2CNC4H8NCS2)] 已制备并用于合成包含多种过渡金属中心的多金属阵列。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200500430
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文献信息

  • Therapeutic agent for liver disease and piperazine derivatives
    申请人:Nippon Chemiphar Co., Ltd.
    公开号:US05070089A1
    公开(公告)日:1991-12-03
    A therapeutic agent for liver disease containing as an active ingredient a piperazine derivative having the formula: ##STR1## wherein, A represents a phenyl, p-benzoquinonyl or cumarinyl group which may have at least one substituent selected from the group consisting of halogen, alkyl, fluoroalkyl, formyl, alkoxycarbonyl, acyl, hydroxy, alkoxy, acyloxy, glycosyloxy, amino, alkylamino, mercapto, alkylthio and nitro; B represents a single bond or a straight chain alkylene group containing 1-4 carbon atoms which may have at least one substituent selected from the group consisting of alkyl, aryl, aralkyl, hydroxy and oxo; R represents an atom or a group selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl; and n is 2 or 3, or its pharmaceutically acceptable salt is disclosed.
    一种治疗肝病的药物,其活性成分为具有以下结构式的哌嗪生物:##STR1## 其中,A代表苯基、对苯二醌基或香豆素基,可以具有来自卤素、烷基、氟烷基、甲酰基、烷氧羰基、酰基、羟基、烷氧基、酰氧基、糖苷氧基、基、烷基基、巯基、烷基和硝基的至少一种取代基;B代表单键或含有1-4个碳原子的直链烷基基团,可以具有来自烷基、芳基、芳基烷基、羟基和酮基的至少一种取代基;R代表氢、碱属、碱土属、烷基、环烷基、芳基烷基和芳基中的原子或基团;n为2或3,或其药用盐。
  • Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units
    作者:Edward R. Knight、Nina H. Leung、Yvonne H. Lin、Andrew R. Cowley、David J. Watkin、Amber L. Thompson、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely
    DOI:10.1039/b821947h
    日期:——
    occurs to yield a mixture of the complexes [M(S2CNC4H8NH2)L2]2+ and [(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)]2+. However, the monometallic complexes [L2Ni(S2CNC4H8NH2)]2+ (L2=dppe, dppf) and [(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)]2+ can be prepared without ready symmetrisation. Starting from the previously reported [(dppm)Ru(S2CNC4H8NH2)]2+, the heterotrimetallic products [(dppm)Ru(S2CNC4H8NCS2)M(dppf)]2+ (M=Pd, Pt) can be prepared without
    的同双属配合物[(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)] 2+是在哌嗪双(二氨基甲酸酯)连接基KS2CNC4H8NCS2K与[MCL2L2](M = Ni,L2 = dppe,d ; M = Pd,L2 = dppf; M = Pt,L = PEt3,PMePh2,PPh3,L2 = dppf)。可以以相同的方式获得[Pd(C,N-C6H4CH2NMe2)} 2(S2CNC4H8NCS2)。[MCL2L2](M = Pd,Pt)与两性离子S2CNC4H8NH2反应时,发生对称过程以生成复合物[M(S2CNC4H8NH2)L2] 2+和[(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)] 2+的混合物。但是,可以制备单属络合物[L2Ni(S2CNC4H8NH2)] 2+(L2 = dppe,dppf)和[(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)] 2+,而无需准备好对称。从先
  • Mechanisms of Acid Decomposition of Dithiocarbamates. 5. Piperidyl Dithiocarbamate and Analogues
    作者:Eduardo Humeres、Byung Sun Lee、Nito Angelo Debacher
    DOI:10.1021/jo801015t
    日期:2008.9.19
    In this work, the acid cleavage at 25 degrees C in 20% v/v aqueous ethanol of a series of analogues of piperidine dithiocarbamate X(C2H4)2NCS2(-) (X = CH2, CHCH3, NH, NCH3, S, O) was studied. The pH-rate profiles were obtained in the range of H(o)-5 and pH 5. They all presented a dumbell shaped curve with a plateau from which the pH-independent first-order rate constant k(o) (or the specific acid catalysis
    在这项工作中,在25%的20%v / v乙醇溶液中的哌啶氨基甲酸酯X(C2H4)2NCS2(-)(X = CH2,CHCH3,NH,NCH3,S,O)类似物的酸裂解被研究了。在H(o)-5和pH 5的范围内获得了pH速率分布图。它们都呈现出一个哑铃形曲线,并具有一个平稳平台,从该平台可以得出与pH无关的一阶速率常数k(o)(或特定的除了DTC的游离(pKa)和共轭酸(pK(+))种类的酸解离常数外,还计算了酸催化k(H))。动力学确定的pKa和pK(+)对pKN(母体胺的pKa)的LFER用于表征反应速率物种和速率确定步骤过渡态的结构。对于X = ,CH3CH的k(H)值与logDk(H)对pKN的布朗斯德图的强碱区域中的alkDTC值一致,其中过渡态接近分子内催化S-N形成的两性离子二氨基甲酸的质子转移。但是,当X = NH,CH 3N,O,S时,反应性物质是DTC阴
  • Multimetallic Arrays: Bi-, Tri-, Tetra-, and Hexametallic Complexes Based on Gold(I) and Gold(III) and the Surface Functionalization of Gold Nanoparticles with Transition Metals
    作者:Edward R. Knight、Nina H. Leung、Amber L. Thompson、G. Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely
    DOI:10.1021/ic802442d
    日期:2009.4.20
    ruthenium precursor with [(dppm)(AuCl)2] under similar conditions yields the trimetallic complex [(dppm)2Ru(S2CNC4H8NCS2)Au2(dppm)]2+. Attempts to prepare the compound [(dppm)Au2(S2CNC4H8NH2)]2+ from [(dppm)(AuCl)2] led to isolation of the known complex [(dppm)Au2}2(S2CNC4H8NCS2)]2+ via a symmetrization pathway. [(dppf)Au2}2(S2CNC4H8NCS2)]2+ was successfully prepared from [(dppf)(AuCl)2] and crystallographically
    [AuCl(PPh 3)]与两性离子S 2 CNC 4 H 8 NH 2反应得到[(Ph 3 P)Au(S 2 CNC 4 H 8 NH 2)] BF 4。用NEt 3和CS 2继之以[AuCl(PPh 3)]处理该物种会产生[(Ph 3 P)Au} 2(S 2 CNC 4 H 8 NCS 2)],也可以直接从[AuCl(PPh 3)]和KS 2 CNC4 ħ 8 NCS 2 K.甲的异变体,[(DPPM)2的Ru(S 2 CNC 4 ħ 8 NCS 2)的Au(PPH 3)] +,可以由[(DPPM)的连续反应而制备2的Ru( S 2 CNC 4 H 8 NH 2)] 2+带有NEt 3和CS 2,然后是[AuCl(PPh 3)]。在相似的条件下,相同的前体与[(DPPM)(AuCl)2 ]的反应生成三属配合物[(DPPM)2Ru(S 2 CNC 4 H 8 NCS 2)Au 2(DPPM)]
  • Bifunctional dithiocarbamates: a bridge between coordination chemistry and nanoscale materials
    作者:Edward R. Knight、Andrew R. Cowley、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely
    DOI:10.1039/b814476a
    日期:——
    A dithiocarbamate-based methodology is employed to prepare linked heteromultimetallic complexes and then further exploited in the surface functionalisation of gold nanoparticles.
    采用一种基于二氨基甲酸盐的方法来制备连接的异多属络合物,然后进一步用于纳米粒子的表面功能化。
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