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ethyl-(5α-cholestan-3α-yl)-ether
ethyl-(5α-cholestan-3α-yl)-ether | 1900-59-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-(5α-cholestan-3α-yl)-ether
英文别名
Aethyl-(5α-cholestan-3α-yl)-aether;3α-Aethoxy-cholestan;3α-Ethoxycholestan
CAS
1900-59-0
化学式
C
29
H
52
O
mdl
——
分子量
416.731
InChiKey
WDVKALNTNPKVON-OHWAHKCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
63-63.5 °C
沸点:
448.2±13.0 °C(Predicted)
密度:
0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.51
重原子数:
30.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5α(H)-Cholestan-3α醇
epicholestanol
516-95-0
C
27
H
48
O
388.678
反应信息
作为产物:
描述:
5α(H)-Cholestan-3α醇
在
氢化钾
、
苯
作用下, 生成
ethyl-(5α-cholestan-3α-yl)-ether
参考文献:
名称:
Studies in Organic Sulfur Compounds. X.
1
The Scope of the Raney Nickel Desulfurization of Cyclic Hemithioketals (1,3-Oxathiolanes and 1,3-Oxathianes)
2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01550a075
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Products of Raney Nickel Desulfurization of Monothioketals<sup>1</sup>
作者:
Ernest L. Eliel、Subrahmanya Krishnamurthy
DOI:
10.1021/jo01014a047
日期:
1965.3
Haddad,Y.M.Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 596 - 601
作者:
Haddad,Y.M.Y. et al.
DOI:
——
日期:
——
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