9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
• 英文别名: 2'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5-O-DMT-nebularine 3'-CE phosphoramidite；3-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-purin-9-yloxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
• 化学式: C₄₆H₆₁N₆O₇PSi
• 分子量: 869.086
• InChiKey: PPQDUERYNRWJQB-DFDZFBLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite) 在 三氟乙酸吡啶 、 叔丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5′-OH-2′-TBS-3′-H-phosphonate-purine-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Discovery of BI 7446: A Potent Cyclic Dinucleotide STING Agonist with Broad-Spectrum Variant Activity for the Treatment of Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00510
• 作为产物：
  描述：

  9 - (Β-D -呋喃核糖)嘌呤 在 silver nitrate 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of GNRA-Loop Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2094::aid-hlca2094>3.0.co;2-h