9-[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine | 151132-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine
• CAS: 151132-93-3
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₆
• 分子量: 554.602
• InChiKey: IHJJNRQAJATRIX-NODMTMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine 在 silver nitrate N-甲基咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-{5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl}-9H-purine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of GNRA-Loop Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2094::aid-hlca2094>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 9-[5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS
  [FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  揭示了一种通过调节STING来治疗受影响的疾病、综合征或紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中B2、X2、R2a、R2b、R2c、Z-M-Y、Y1-M1Z1、B1、X1、R1a、R1b、R1c如本文所定义。

  公开号：

  WO2019118839A1