1-丁基-4-咪唑啉-2-硫酮 | 10583-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-丁基-4-咪唑啉-2-硫酮
• 英文名称: 1-butylimidazole-2-thione
• 英文别名: 1-butyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione；1-Butyl-1,3-dihydro-imidazol-2-thion；Imidazole-2-thiol, 1-butyl-；3-butyl-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 10583-85-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: DILFYXKJRPQYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-咪唑啉-2-硫酮 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到N-丁基咪唑
  参考文献：
  名称：

  氨基酸轻松转化为 1-烷基咪唑-2-硫酮，以及用过氧化苯甲酰将其氧化脱硫为咪唑

  摘要：

  甘氨酸用异硫氰酸酯酰化并缩合为 3-烷基 2-硫代乙内酰脲，再用硼氢化钠和氯化锂的混合物还原并脱水为 1-烷基咪唑-2-硫酮。用过氧化苯甲酰将它们氧化脱硫成咪唑。模型化合物不需要色谱。开发的方法用于将酪氨酸精制为 1,4-二（对甲氧基苄基）咪唑，这是从海绵 Leucetta 合成三种咪唑的常见中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983740
• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-4-thio-hydantoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-丁基-4-咪唑啉-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  氨基酸轻松转化为 1-烷基咪唑-2-硫酮，以及用过氧化苯甲酰将其氧化脱硫为咪唑

  摘要：

  甘氨酸用异硫氰酸酯酰化并缩合为 3-烷基 2-硫代乙内酰脲，再用硼氢化钠和氯化锂的混合物还原并脱水为 1-烷基咪唑-2-硫酮。用过氧化苯甲酰将它们氧化脱硫成咪唑。模型化合物不需要色谱。开发的方法用于将酪氨酸精制为 1,4-二（对甲氧基苄基）咪唑，这是从海绵 Leucetta 合成三种咪唑的常见中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983740

文献信息

• Phenylthioheterocyclic derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04973599A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is a integer of 0 to 2; R.sub.1 ' and R.sub.2 ' are, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or lower alkyl; and X is pyrimidinyl, thiazolyl or ##STR2## wherein R is hydrogen, lower alkyl, aryl or ar-lower alkyl; provided that at least one or R.sub.1 ' and R.sub.2 ' is other than hydrogen, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and an anti-inflammatory method utilizing a compound of the formula ##STR3## wherein n is an integer of 0 to 2; R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, lower alkylamino, di-lower-alkylamino, lower alkoxy or lower alkyl; and X is pyrimidinyl, thiazolyl or ##STR4## wherein R is hydrogen, lower alkyl, aryl or ar-lower alkyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are described.

  式为##STR1##的化合物，其中n是0到2的整数；R.sub.1 '和R.sub.2 '独立地是氢、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR2##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；要求至少一个R.sub.1 '和R.sub.2 '不是氢，并且它们的药用可接受的酸盐，以及利用式##STR3##的化合物的抗炎方法，其中n是0到2的整数；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、较低的烷基氨基、二较低烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR4##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；以及它们的药用可接受的酸盐。
• METHOD FOR PRODUCING POLYTHIOURETHANE RESIN
  申请人：HOYA CORPORATION

  公开号：EP2065415A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  A process for producing a polythiourethane resin which comprises (A) a step of synthesizing a polythiol oligomer having disulfide bond by reaction of a polythiol compound having a functionality of two or greater and sulfur and (B) a step of bringing the polythiol oligomer obtained in step (A) and a compound having poly(thio)isocyanate groups into reaction with each other, wherein step (A) is conducted in the absence of solvents using no catalysts or a catalyst substantially inert to the compound having poly(thio)isocyanate groups. A polythiol oligomer exhibiting a greater refractive index than that of the polythiol compound having a functionality of two or greater used as the starting material is produced at a low cost, and a process for producing a practically useful polythiourethane resin exhibiting a stable great refractive index and a great Abbe number is provided.

  一种生产聚硫醚树脂的工艺，包括(A)通过官能度大于或等于 2 的聚硫醇化合物与硫反应合成具有二硫键的聚硫醇低聚物的步骤，以及(B)使步骤(A)中获得的聚硫醇低聚物与具有聚(硫)异氰酸酯基团的化合物相互反应的步骤、其中，步骤(A)在无溶剂的条件下进行，不使用催化剂或使用对具有聚(硫)异氰酸酯基团的化合物基本惰性的催化剂。以低成本生产出的聚硫醇低聚物的折射率大于作为起始原料的官能度为 2 或更高的聚硫醇化合物的折射率，并提供了一种生产具有稳定的高折射率和高阿贝数的实用聚硫乙烷树脂的工艺。
• Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 928 - 940
  作者：Nagarajan, K.、Arya, V. P.、George, T.、Sudarsanam, V.、Shah, R. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin、Robert C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01180a036

  日期：1949.12
• NAGARAJAN, K.;ARYA, V. P.;GEORGE, T.;SUDARSANAM, V.;SHAH, R. K.;GOUD, A. +, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 928-940
  作者：NAGARAJAN, K.、ARYA, V. P.、GEORGE, T.、SUDARSANAM, V.、SHAH, R. K.、GOUD, A. +

  DOI：——

  日期：——