(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: KAGMPABCTWFXKG-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  S - (+) - 氯化萘普生作为酰化剂，用于分离手性胺和醇的对映异构体

  摘要：

  最近，强荧光苯诺沙洛芬 (BOP) 分子被描述为手性荧光标记。此外，S-萘普生 (NAP) 与 BOP 一样，是一种来自 2-芳基丙酸的非甾体抗炎药，如果被激活为相应的酰氯，则可用作伯胺和仲胺和醇的衍生试剂。描述了衍生物的合成以及用于分离非对映体产品的色谱系统。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211204

文献信息

• CARLSON, ASA;GYLLENHAAL, OLLE, J. CHROMATOGR., 508,(1990) N, C. 333-339
  作者：CARLSON, ASA、GYLLENHAAL, OLLE

  DOI：——

  日期：——
• SPAHN, HIDEGARD, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 847-850
  作者：SPAHN, HIDEGARD

  DOI：——

  日期：——