tris(bis(trimethylsilyl)amido)praseodymium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)amido)praseodymium(III)
• 英文别名: praseodymium tris-(bis-trimethylsilylamide)；tris(bis(trimethylsilyl)amido)praseodymium；[Pr{N(SiMe₃)₂}₃]；Pr(bis(trimethylsilyl)amide₎₃；Pr(btsa)₃；[Pr{N(SiMe3)2}3]
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃PrSi₆
• 分子量: 622.068
• InChiKey: JCRFSJTXIHUXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)praseodymium(III) 在 二氧化碳 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbon dioxide fixaion by lathanide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99264-7
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)praseodymium(III)
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸镧系元素前体的合成，表征及实用性用于生产相变氟化镧系纳米材料

  摘要：

  摘要已开发出一系列仅含TFA及其共轭酸的镧系三氟乙酸（H-TFA）衍生物。根据Ln（N（SiMe3）2）3与过量的H-TFA的反应，产物鉴定为：[Ln（μ-TFA）3（H-TFA）2] n（Ln = Y，Ce ，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy），[Ln（μ-TFA）3（μ-H-TFA）] n·solv（Ln·solv = Pr·2 H-TFA，H3O +，Ho·2py，Er ·py，Yb·py，H-TFA），3 [H] [（TFA）La（μ-TFA）3La（TFA）（μ-TFA）2（μc-TFA）2] n½（H2O）½（ H2O，H-TFA）（La·½（H2O）1/2（H2O，H-TFA）），[（k2-TFA）Nd（μ-TFA）3] n·H-py +（Nd·H-py +）， [（py）2Tm（μ-TFA）3] n（Tm）或[Lu（μ-TFA）4Lu（μ-TFA）3·H3O +] n（Lu·H3O

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.04.032
• 作为试剂：
  描述：

  3-异氰酸丙烯 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)praseodymium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到三烯丙基异氰脲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclodimerization and cyclotrimerization of isocyanates promoted by one praseodymium benzenethiolate complex [Pr(SPh)3(THF)3]

  摘要：

  The cyclotrimerization of aryl isocyanates and the cyclodimerization of alkyl isocyanates initiated by one praseodymium benzenethiolate complex [Pr(SPh)(3)(THF)(3)] were investigated. Comparative runs with [Pr(SPh)(3)(THF)(3)] and its precursor Pr[(Me3Si)(2)N](3) showed that the former has the advantages of a higher selectivity toward isocyanates, easy preparation, low catalyst loading, high conversion as well as mild reaction conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.069

文献信息

• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• Structurally characterized luminescent lanthanide zinc carboxylate precursors for Ln–Zn–O nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Rebecca Raymond、Daniel M. Boye、Leigh Anna M. Ottley、Ping Lu

  DOI：10.1039/c002492a

  日期：——

  (2)], (ii) [(py)Zn]2(μ-ORc)4 [ORc = OBc (3), ONc (4), and py = pyridine], or (iii) Zn(ORc)2(solv)2 [ORc/solv = OPc/py (5), OcNc/H2O (6) (OcRc = chelating)]. Introduction of lanthanide cation [Ln[N(SiMe3)2]3, ZnEt2, and HOBc in py] yielded the mixed cationic species structurally characterized as: (i) (OcBc)Ln[(μ-OBc)3Zn(py)]2 [Ln = Pr (7), Nd (8), Sm (9)] or (ii) (py)2Zn(μ-OBc)3Ln(OcBc)2(py) [Ln = Tb (10)

  一个新奇的家庭 镧系羧酸锌合成，表征（结构测定和发光行为）化合物，并研究其作为Ln–Zn–O纳米粒子的单源前体的效用。羧酸[H–兽人 = H–欧佩克 （H–O 2 CCH（CH 3）2，H–OBc （H–O 2 CC（CH 3）3，H–c （H-O 2 CCH 2 C（CH 3）3）]分别与二乙基锌 （锌2），得到一组先前未鉴定的羧酸锌：（i） [Zn（μ-ORc）3 Zn（μ-ORc）] n [兽人 = 欧佩克（1），c（2）]，（ii）[（py）Zn] 2（μ-ORc）4 [兽人 = OBc（3），c（4），以及py = 吡啶]或（iii）Zn（ORc）2（solv）2 [兽人/ solv = 欧佩克/py（5），Ø Ç数控/ H 2 O（6）（Ø Ç RC=螯合）]。镧系阳离子的介绍[Ln [N（SiMe 3）2 ] 3， 锌2， 和 霍布斯 在 py]产生结构上具有以下特征的混合阳离子物质：（i）
• Expanding Dinitrogen Reduction Chemistry to Trivalent Lanthanides via the LnZ₃/Alkali Metal Reduction System:  Evaluation of the Generality of Forming Ln₂(μ<i>-</i>η<i>²</i><i>:</i>η<i>²</i>-N₂) Complexes via LnZ₃/K
  作者：William J. Evans、David S. Lee、Daniel B. Rego、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Ericka K. Moore、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja046047s

  日期：2004.11.1

  this selection of metals demonstrates that the Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/alkali metal reaction can mimic divalent lanthanide reduction chemistry with metals that have calculated Ln(III)/Ln(II) reduction potentials ranging from -2.3 to -3.9 V vs NHE. In the case of Ln = Sm, which has an analogous Ln(III)/Ln(II) potential of -1.55 V, reduction to the stable divalent tris(amide) complex, K[Sm[N(SiMe(3))(2)](3)]

  Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/K 二氮还原系统模拟了高度还原的二价离子 Tm(II)、Dy(II) 和 Nd(II) 的反应，具有对整个镧系元素和铀进行了探索，以检查其普遍性并将观察到的反应性与二价氧化态的可及性相关联。二氮的 Ln[N(SiMe(3))(2)](3)/K 还原提供了从现成的起始材料到以前罕见的 M(2)(mu-eta(2):eta(2) )-N(2)) 络合物，[[(Me(3)Si)(2)N](2)(THF)Ln](2)(mu-eta(2):eta(2)-N(2) )), 1，以前仅在 KN(SiMe(3))(2) 存在下由 TmI(2)、DyI(2) 和 NdI(2) 制成。该 LnZ(3)/碱金属还原系统提供了 Nd、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Y、Tm 和 Lu 的晶体学表征示例。钠和钾一样可以用作碱金属。这些化合物具有在 1.258(3) 到 1.318(5)