(+)-naproxen-L-menthol ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-naproxen-L-menthol ester
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: MBFAHVKIPJMXQG-YHFSLCLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-naproxen-L-menthol ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 (+)-naproxen-L-menthol
  参考文献：
  名称：

  一种利用手性衍生试剂对DL-薄荷醇进行柱 前衍生高效液相色谱手性拆分的方法

  摘要：

  本发明公开一种利用手性衍生试剂对DL‑薄荷醇进行柱前衍生高效液相色谱手性拆分的方法，即使用手性芳香酸与DL‑薄荷醇进行柱前衍生化反应得具有紫外吸收的DL‑薄荷醇酯衍生物；再通过配有紫外可见光检测器的高效液相色谱仪，使用普通的非手性硅胶色谱柱，采用水相与有机相作为反相洗脱流动相，将上述所得DL‑薄荷醇酯衍生物配成浓度为0.5‑1.0 mg/mL的样品溶液，控制流速为0.4‑1.2 mL/min，进样量为2‑10µL，检测波长为210‑285 nm,色谱柱柱温箱为20‑35℃进行色谱柱分离，从而将上述所得的DL‑薄荷醇酯非对映异构体进行分离检测，最后再分别进行水解即得D‑薄荷醇和L‑薄荷醇。

  公开号：

  CN104529710B
• 作为产物：
  描述：

  薄荷脑 、 萘普生 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-naproxen-L-menthol ester 、 (+)-naproxen-D-menthol ester
  参考文献：
  名称：

  一种利用手性衍生试剂对DL-薄荷醇进行柱 前衍生高效液相色谱手性拆分的方法

  摘要：

  本发明公开一种利用手性衍生试剂对DL‑薄荷醇进行柱前衍生高效液相色谱手性拆分的方法，即使用手性芳香酸与DL‑薄荷醇进行柱前衍生化反应得具有紫外吸收的DL‑薄荷醇酯衍生物；再通过配有紫外可见光检测器的高效液相色谱仪，使用普通的非手性硅胶色谱柱，采用水相与有机相作为反相洗脱流动相，将上述所得DL‑薄荷醇酯衍生物配成浓度为0.5‑1.0 mg/mL的样品溶液，控制流速为0.4‑1.2 mL/min，进样量为2‑10µL，检测波长为210‑285 nm,色谱柱柱温箱为20‑35℃进行色谱柱分离，从而将上述所得的DL‑薄荷醇酯非对映异构体进行分离检测，最后再分别进行水解即得D‑薄荷醇和L‑薄荷醇。

  公开号：

  CN104529710B

文献信息

• 一种利用手性衍生试剂对DL-薄荷醇进行柱 前衍生高效液相色谱手性拆分的方法
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN104529710B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开一种利用手性衍生试剂对DL‑薄荷醇进行柱前衍生高效液相色谱手性拆分的方法，即使用手性芳香酸与DL‑薄荷醇进行柱前衍生化反应得具有紫外吸收的DL‑薄荷醇酯衍生物；再通过配有紫外可见光检测器的高效液相色谱仪，使用普通的非手性硅胶色谱柱，采用水相与有机相作为反相洗脱流动相，将上述所得DL‑薄荷醇酯衍生物配成浓度为0.5‑1.0 mg/mL的样品溶液，控制流速为0.4‑1.2 mL/min，进样量为2‑10µL，检测波长为210‑285 nm,色谱柱柱温箱为20‑35℃进行色谱柱分离，从而将上述所得的DL‑薄荷醇酯非对映异构体进行分离检测，最后再分别进行水解即得D‑薄荷醇和L‑薄荷醇。