1-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide | 470715-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 1-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide；tert-butyl 4-(3-methylimidazol-3-ium-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate;iodide
• CAS: 470715-79-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N₄O₃*I
• 分子量: 422.266
• InChiKey: JQHJKXFBDIQGLS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-benzylsulfonyl-N-pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery libraries targeting the major enzyme classes: The serine hydrolases

  摘要：

  Two libraries of modestly reactive ureas containing either electron-deficient acyl anilines or acyl pyrazoles were prepared and are reported as screening libraries for candidate serine hydrolase inhibitors. Within each library is a small but powerful subset of compounds that serve as a chemotype fragment screening library capable of subsequent structural diversification. Elaboration of the pyrazole-based ureas provided remarkably potent irreversible inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH, apparent Ki=100-200 pM) complementary to those previously disclosed enlisting electron-deficient aniline-based ureas.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.063
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯作为潜在的前药和抑制HDAC的新弹头。

  摘要：

  我们设计并合成了临床认可的HDAC（组蛋白脱乙酰基酶）抑制剂伏立诺他（氨基磺酰苯胺异羟肟酸，SAHA）的氨基甲酸酯，以验证我们先前提出的假设，即这些氨基甲酸酯可能用作含有HDAC抑制剂的异羟肟酸的前药。生化分析证明我们的新化合物在体外是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，并且它们还显示出对白血病细胞的抗增殖作用。这些结果以及稳定性分析表明，完整的氨基甲酸酯本身就是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，代表了HDAC抑制剂设计中的新型锌结合战斗部。HDAC6选择性抑制剂bufexamac的氨基甲酸酯衍生物的合成和评估进一步支持了该建议。

  DOI：

  10.3390/molecules23020321

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] 2-PYRROLIDINE PHENYLHYDRAZIDES ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE 2-PYRROLIDINE PHÉNYLHYDRAZIDES
  申请人：ABAC THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018020004A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents The present invention relates to 2-pyrrolidine phenylhydrazide compounds of formula (I), which are selective antibacterials specifically agalnstAcineto barter baumannii.The invention also relates to their therapeutic use as antibacterials, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  2-吡咯烷基苯基肼抗菌剂。本发明涉及式(I)的2-吡咯烷基苯基肼化合物，这些化合物是针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• 2-pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents
  申请人：ABAC THERAPEUTICS, S.L

  公开号：US10919851B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents The present invention relates to 2-pyrrolidine phenylhydrazide compounds of formula (I), which are selective antibacterials specifically against Acinetobacter baumannii. The invention also relates to their therapeutic use as antibacterials, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents 本发明涉及式 (I) 的 2-Pyrrolidine phenylhydrazide 化合物，它们是专门针对鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途、制备方法以及含有它们的药物组合物。