4H-吡喃联氮基[2,1-a]异喹啉-4-酮,2-(氯乙酰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢- | 115822-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 4H-吡喃联氮基[2,1-a]异喹啉-4-酮,2-(氯乙酰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢-
• 英文名称: 2-chloroacetyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino<2,1-a>isoquinoline
• 英文别名: 2-(2-chloroacetyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one；2-(2-chloroacetyl)-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 115822-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: ZPLDCZXEVALHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡喹酮 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4H-吡喃联氮基[2,1-a]异喹啉-4-酮,2-(氯乙酰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR Studies of Praziquantel Derivatives with Activity against Schistosoma japonicum

  摘要：

  本文介绍了对日本血吸虫成虫具有活性的吡喹酮衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。其中一些衍生物显示出比吡喹酮更好的杀虫活性，可作为进一步优化的线索。

  DOI：

  10.3390/molecules18089163

文献信息

• Use of interphase catalysis in the synthesis of 2-acyl-4-oxopyrazino[2,1-?]isoquinolines and 4-acyl-2-piperazinones
  作者：N. L. Sergovskaya、S. A. Chernyak、O. V. Shekhter、Yu. S. Tsizin

  DOI：10.1007/bf00472293

  日期：1991.8