3-thioxoprogesterone | 1225520-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-thioxoprogesterone
• 英文别名: 1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-sulfanylidene-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 1225520-38-6
• 化学式: C₂₁H₃₀OS
• 分子量: 330.535
• InChiKey: KYSXOXYBQFCIIO-LEKSSAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些 α,β-不饱和甾体酮的硫化

  摘要：

  选定的 α,β-不饱和甾体酮与劳森试剂 (LR) 在 CH2Cl2 和甲苯中在标准反应条件下的反应以及与五硫化二磷与六甲基二硅氧烷 (P4S10/HMDO) 的组合在 1,2-二氯苯 (ODCB) 下的反应研究了微波辐射，为此选择了几种胆甾烷、雄甾烷和孕烷羰基衍生物。根据试剂和溶剂，19 种新的含硫化合物，包括二硫酮 4c 和 4d、α,β-不饱和 3-硫酮 3a-e、二聚体硫化物 2a-e、1,2,4-三硫杂环戊烷 5a-e 和合成了三硫代膦酸酯 6b-e。所有新制备的化合物均通过 IR、1H-和 13C-NMR 光谱和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.3390/molecules15053462

文献信息

• Thionation of Some α,β-Unsaturated Steroidal Ketones
  作者：Natalija M. Krstić、Mira S. Bjelaković、Milan M. Dabović、Vladimir D. Pavlović

  DOI：10.3390/molecules15053462

  日期：——

  The reactions of selected α,β-unsaturated steroidal ketones with Lawesson’s reagent (LR) in CH2Cl2 and toluene under the standard reaction conditions and with a combination of phosphorus pentasulfide with hexamethyldisiloxane (P4S10/HMDO) in 1,2-dichlorobenzene (ODCB) under microwave irradiation were investigated and for this purpose several cholestane, androstane and pregnane carbonyl derivatives

  选定的 α,β-不饱和甾体酮与劳森试剂 (LR) 在 CH2Cl2 和甲苯中在标准反应条件下的反应以及与五硫化二磷与六甲基二硅氧烷 (P4S10/HMDO) 的组合在 1,2-二氯苯 (ODCB) 下的反应研究了微波辐射，为此选择了几种胆甾烷、雄甾烷和孕烷羰基衍生物。根据试剂和溶剂，19 种新的含硫化合物，包括二硫酮 4c 和 4d、α,β-不饱和 3-硫酮 3a-e、二聚体硫化物 2a-e、1,2,4-三硫杂环戊烷 5a-e 和合成了三硫代膦酸酯 6b-e。所有新制备的化合物均通过 IR、1H-和 13C-NMR 光谱和元素分析进行​​表征。