1,16-diaminohexadecane | 929-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,16-diaminohexadecane
• 英文别名: 1,16-hexadecanediamine；Hexadecane-1,16-diamine
• CAS: 929-94-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N₂
• 分子量: 256.475
• InChiKey: ATJCASULPHYKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-diaminohexadecane 生成 N-{16-[Phenethyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-hexadecyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  可以使用Bi，Zerfall替代α，ω-Alkandiamineim Massenspektrometer的Bildung Cyclischer Ionen和BicylischerÜbergangszustände。23.最高法院的司法鉴定书† ‡ §

  摘要：

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590515
• 作为产物：
  描述：

  十六碳二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,16-diaminohexadecane
  参考文献：
  名称：

  可以使用Bi，Zerfall替代α，ω-Alkandiamineim Massenspektrometer的Bildung Cyclischer Ionen和BicylischerÜbergangszustände。23.最高法院的司法鉴定书† ‡ §

  摘要：

  取代的α，ω-烷二胺的质谱分解中环状离子和双环过渡态的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590515

文献信息

• BIOABSORBABLE POLYMERS FROM BIOABSORBABLE POLYISOCYANATES AND USES THEREOF
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090292029A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Novel bioabsorbable and/or biocompatible polyurethanes, polyureas, polyamideurethanes and polyureaurethanes with tunable physical, mechanical properties and hydrolytic degradation profiles are provided for use in biomedical applications such as stents, stent coatings, scaffolds, foams, and films. The disclosed polymers may be derived from biocompatible and/or bioabsorbable polyisocyanates. The present invention also relates to new and improved methods for the preparation of the biocompatible and/or bioabsorbable polyisocyanates.

  提供了一种新型的可生物吸收和/或生物相容的聚氨酯、聚脲、聚酰胺-聚氨酯和聚脲-聚氨酯，具有可调节的物理、机械性能和水解降解特性，可用于生物医学应用，如支架、支架涂层、支架、泡沫和薄膜。所披露的聚合物可以来源于生物相容和/或可生物吸收的聚异氰酸酯。本发明还涉及用于制备生物相容和/或可生物吸收聚异氰酸酯的新型和改进的方法。
• Polyamide analogs
  申请人：——

  公开号：US20020198254A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is directed to novel antibacterial/antifungal/antiparasitic agents of Formula (I): 1 pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compound

  这项发明涉及具有以下结构的新型抗菌/抗真菌/抗寄生虫剂（I）：1药物组合物，包含它们，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Parallel anti-sense two-step cascade for alcohol amination leading to ω-amino fatty acids and α,ω-diamines
  作者：Sihyong Sung、Hyunwoo Jeon、Sharad Sarak、Md Murshidul Ahsan、Mahesh D. Patil、Wolfgang Kroutil、Byung-Gee Kim、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/c8gc02122h

  日期：——

  Running two two-step cascades in parallel anti-sense to transform an alcohol to an amine allowed the conversion of ω-hydroxy fatty acids (ω-HFAs) and α,ω-diols to the corresponding ω-amino fatty acids (ω-AmFAs) and α,ω-diamines, respectively. The network required only two enzymes namely an aldehyde reductase (AHR) and a transaminase (TA). Benzylamine served on the one hand as amine donor and on the

  将两个两步式级联反应平行进行反义以将醇转化为胺，可将ω-羟基脂肪酸（ω-HFA）和α，ω-二醇转化为相应的ω-氨基酸脂肪酸（ω-AmFAs） ）和α，ω-二胺。该网络仅需要两种酶，即醛还原酶（AHR）和转氨酶（TA）。苄胺一方面用作胺供体，另一方面在脱氨基后生成苯甲醛也用作氧化剂。使用纯化的酶以及全细胞系统将所有测试的ω-HFA有效地转化为其相应的ω-AmFA，分别表达两种酶，转化率在80-95％之间。另外，单细胞共表达所有酶均成功产生了ω-AmFA和α，ω-二胺，产率> 90％。
• Supramolecular Control of Two-Dimensional Phase Behavior
  作者：Steven De Feyter、Mattias Larsson、Norbert Schuurmans、Bas Verkuijl、George Zoriniants、André Gesquière、Mohamed M. Abdel-Mottaleb、Jan van Esch、Ben L. Feringa、Jan van Stam、Frans De Schryver

  DOI：10.1002/chem.200390137

  日期：2003.3.3

  effect of 1) hydrogen bonding, 2) molecule length, 3) odd-even effects, and 4) shape complementarity on the two-dimensional phase behavior was investigated. Insight into the effect of these parameters leads to the control of the two-dimensional patterning: from randomly intermixed systems to phase separation.

  我们已经使用定向的两组分自组装在液体/固体界面上以纳米级“图案化”有机单层。扫描隧道显微镜研究这些附加层中结构细节的能力被用来深入了解两组分二维相行为。所述组分是对称的烷基化双脲衍生物（R 1-脲-间隔基-脲-R 2； R 1，R 2 ＝烷基，间隔基＝烷基或双噻吩）。双噻吩单元充当标记物，其双氨氮基衍生物（T2）是所有研究的混合物中的组分。通过改变沿着分子形成氢键的脲基的位置以及其他组分的烷基链的长度，可以产生以下效果：1）氢键，2）分子长度，3）奇偶效应，4）研究了二维相行为的形状互补性。洞悉这些参数的效果导致对二维图案的控制：从随机混合的系统到相分离。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。