silanol | 14475-38-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: silanol
• 英文别名: hydroxysilane
• CAS: 14475-38-8
• 化学式: H₄OSi
• 分子量: 48.1167
• InChiKey: SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94.8-95.8 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.3643 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silanol 、 Triethylamine dimethylaminopyridine 、 2-(Norborn-5-enyl)ethyldimethylchlorosilane 在 OH 、 氮气 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0~75.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-Aethyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(2)
  参考文献：
  名称：

  Selective monohydrosilation of vinyl and ethynyl functional norbornenes

  摘要：

  一种包括以下步骤的过程：1）在存在氢硅化催化剂的条件下，将式为：##STR1##其中R为H或甲基，R.sup.1为直接键或--C（.dbd.O）O--，R.sup.2为乙烯基，乙炔基，丙烯基或丙炔基的诺博烯化合物与硅氢官能化合物反应，反应温度至少为60度；2）回收产物，其基本上由硅氢官能化合物加成到诺博烯化合物的R.sup.2基团中的加成产物组成，并且基本上不含硅氢官能化合物加成到诺博烯化合物的内环双键中的加成产物。该过程的产物可用于生产诺博烯官能预聚物，该预聚物在基于硫烯或硅氢化固化化学的可固化硅氧烷配方中有用。

  公开号：

  US05266670A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-((S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-1-enyl)-2-methoxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-ol 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hydron;oxolane;chloride 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the triol 94 and silanol by-product as a clear, colourless oil的产率得到拉坦前列素中间体
  参考文献：
  名称：

  Lactol and acetal intermediates for making prostaglandins

  摘要：

  化合物式(I)：其中Y为，Z为OR10，NR11R11 SR11，S（O）R11 SO2R11，R10为H，可选取代烷基，可选取代环烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代杂环基，CO—R11或保护基，而R11为可选取代烷基，可选取代环烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代杂环基或烷氧基；制备化合物式(I)的方法；以及使用化合物式(I)制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y为

  公开号：

  US09242954B2
• 作为试剂：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三氟甲基苯砜 在 氩 、 19F 、 ice water 、 正戊烷 、 硫酸 、 siloxane 、 silanol 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -30.0~95.0 ℃ 、7.29 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以to give 7.46 g colorless liquid 16 (95° C./410 Torr), which的产率得到(三氟甲基)(叔丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Magnesium mediated preparation of fluorinated alkyl silanes

  摘要：

  本发明揭示了一种高效的方法，利用镁金属介导的还原三氟甲基和二氟甲基硅烷化反应，使用三氟甲基和二氟甲基硫化物、亚砜和磺酮来制备三氟甲基和二氟甲基硅烷。该过程的一个副产物是二苯基二硫化物。由于苯基三氟甲基磺酮、亚砜和硫化物可从易得的三氟甲烷和二苯基二硫化物制备而来，因此该方法可被认为是用环保的三氟甲烷制备（三氟甲基）三甲基硅烷的“伪催化”方法。

  公开号：

  US06803477B2

文献信息

• Osmium tetroxide and its fragment ions in the gas phase: reactivity with hydrocarbons and small molecules
  作者：Karl K. Irikura、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00183a014

  日期：1989.1

  Etude des reactions ion-molecule de OsO n + avec: CH 4 , C 2 H 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 4 H 10 , H 2 , CO, NH 3 et SiH 4 . On observe de nombreuses reactions

  OsO n + avec 离子-分子反应练习曲：CH 4 、C 2 H 4 、C 2 H 6 、C 3 H 8 、C 4 H 10 、H 2 、CO、NH 3 和SiH 4 。观察 de nombreuses 反应
• Curable norbornenyl functional silicone formulations
  申请人：Loctite Corporation

  公开号：US05171816A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  A composition cureable to a solid crosslinked polyorganosiloxane comprises: a) a norbornene functional silicone prepolymer having a plurality of groups of the formula: ##STR1## bound to silicon atoms thereof, where R is H or methyl, R.sup.1 is a direct bond or --C(.dbd.O)O-- and R.sup.4 is ethylene, ethenylene, propylene or propenylene, b) a coreactive silicone prepolymer selected from SiH functional silicones, and alkylthiol functional silicones, said polyorganosiloxanes (a) and (b) being present in an equivalent ratio of between 2:1 and 1:2 norbornene to silicon hydride or alkyl thiol groups, and c) an effective amount of a hydrosilation or thiol-ene cure catalyst, respectively.

  可固化为交联聚有机硅的组合物包括：a)一种诺博烯官能团硅预聚物，其具有多个式子的基团：##STR1##与其上的硅原子结合，其中R为H或甲基，R.sup.1为直接键或--C(.dbd.O)O--，R.sup.4为乙烯，乙烯基，丙烯或丙烯基，b)一种核反应硅预聚物，选择自SiH官能团硅和烷基硫醇官能团硅，所述聚有机硅(a)和(b)以2:1至1:2的诺博烯与硅氢或烷基硫醇基团的当量比存在，并且c)有效量的氢化硅化或硫醇烯基固化催化剂，分别。
• UV curable silicone rubber compositions
  申请人：Loctite Corporation

  公开号：US04675346A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Compositions of (a) a silicone resin characterized by an intermediate region free of acrylic groups, at least 150 siloxane units long, and terminal acrylic groups; (b) at least 10% of a fumed silica filler; and (c) a photoinitiator, can be cured by UV irradiation to tough elastomeric materials useful in adhesive and sealant applications.

  由(a)一种硅树脂组成，其特点是中间区域不含丙烯酸基，至少150个硅氧烷单元长，并且具有末端丙烯酸基；(b)至少10%的烟雾二氧化硅填料；以及(c)光引发剂，可以通过紫外线照射固化为坚韧的弹性材料，适用于粘接和密封应用。
• Asymmetric bidentate silanes
  申请人：Hewlett-Packard Company

  公开号：US05869724A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  The present invention provides asymmetric bidentate silane reagents from modifying the surface of liquid chromatography supports, the supports and methods of making and using the same. When bonded to the surface of a support material, the resulting modified support material provides improved properties, such as better separations and more stable support materials, especially when used in liquid chromatography. These bidentate silanes have the general structure: R.sub.1 SiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.n --SiMeR.sub.2 (NMe.sub.2). R.sub.1 is an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, and R.sub.2 is an alkyl group having from 8 to 18 carbon atoms. R.sub.1 is a different alkyl group than R.sub.2. Me is a methyl group, and n has a value 2 or 3. In certain embodiments, R.sub.2 includes at least one functional group. When reacted with a silica surface, the resulting modified surface has a structure: PSiO--\x9bR.sub.1 SiMe--(CH.sub.2).sub.n --SiMeR!--OSiP. PSiO is a surface reacted silica.

  本发明提供了通过改性液相色谱支撑材料表面制备的不对称双齿硅烷试剂、支撑材料及其制备和使用方法。当与支撑材料表面键合时，所得到的改性支撑材料具有改善的性能，例如更好的分离和更稳定的支撑材料，特别是在液相色谱中使用时。这些双齿硅烷试剂具有以下一般结构：R.sub.1 SiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.n --SiMeR.sub.2 (NMe.sub.2)。其中，R.sub.1是具有1至30个碳原子的烷基，R.sub.2是具有8至18个碳原子的烷基，R.sub.1与R.sub.2是不同的烷基，Me是甲基基团，n的值为2或3。在某些实施例中，R.sub.2包括至少一个功能基团。当与二氧化硅表面反应时，所得到的改性表面具有以下结构：PSiO--\x9bR.sub.1 SiMe--(CH.sub.2).sub.n --SiMeR!--OSiP。其中，PSiO是表面反应的二氧化硅。
• Intramolecular Prins Reaction and Catalysts Suitable Therefor
  申请人：Nobis Markus

  公开号：US20090093649A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula B having the following steps: provision of a compound of the formula A intramolecular reaction of the compound of the formula A in the presence of an aluminium siloxide of the formula (Ia) or (Ib).

  本发明涉及一种制备式为B的化合物的过程，其步骤如下：提供式为A的化合物，在式(Ia)或(Ib)的铝硅酸盐存在下进行化合物A的分子内反应。