1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide | 1128075-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide
• 英文别名: N1-methyl-6-azaindole N6-oxide；1-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide；1-methyl-6-oxidopyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium
• CAS: 1128075-55-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RIEZRIYAKCBVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到7-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via N-Oxide Activation

  摘要：

  Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol900150u
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via N-Oxide Activation

  摘要：

  Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol900150u

文献信息

• Recent Developments in the Chemistry of Heteroaromatic N-Oxides
  作者：Liming Zhang、Youliang Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1379884

  日期：——

  ortho-Alkyl C–H Functionalization 4.3.3 N-Oxide Directed Remote C–H Functionalization 4.4 1,3-Dipolar Cycloaddition 5 Conclusion and Outlook Selected developments in the chemistry of heteroaromatic N-oxides since 2001 are presented in this review. The use of these N-oxides, both in late-transition-metal-catalyzed oxidations of carbon–carbon triple bonds and in regioselective C–H functionalizations of the heteroarene

  摘要 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性CH-H官能化中的使用，都是当代关注的话题，也是讨论的重点。 1引言 2杂芳族氮氧化物的合成 2.1受阻杂芳烃的直接氧化 2.2通过杂芳环的构建 3种杂芳族N-氧化物作为氧化剂 3.1炔烃氧化 3.2丙二烯氧化 3.3碳氧化 4种杂芳族氮氧化物作为底物 4.1预先活化的脱氧邻-C–H功能化 4.2带有不稳定碳的脱氧邻-C–H官能化 4.3非脱氧CHH功能化 4.3.1邻-C–H功能化 4.3.2 N氧化物定向邻烷基C–H官能化 4.3.3 N氧化物定向远程C–H功能化 4.4 1,3-偶极环加成 5结论与展望 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性C
• Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via <i>N</i>-Oxide Activation
  作者：Malcolm P. Huestis、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ol900150u

  日期：2009.3.19

  Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.