(acenaphthylene)chromium tricarbonyl | 99414-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: (acenaphthylene)chromium tricarbonyl
• 英文别名: (acenaphthylene)Cr(CO)3；Acenaphthylene;carbon monoxide;chromium
• CAS: 99414-44-5
• 化学式: C₁₅H₈CrO₃
• 分子量: 288.223
• InChiKey: PKVKVYKBQFIADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acenaphthylene)chromium tricarbonyl 在 锂硼氢 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 苊烯
  参考文献：
  名称：

  （ena）三羰基铬与有机锂化合物，三氟乙酸和有机锡氢化物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00145a004
• 作为产物：
  描述：

  tris(ammonia)chromium tricarbonyl 、 苊烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(acenaphthylene)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  （ac）-和（ac）Cr（CO）3的结构与计算的NLO性质

  摘要：

  为了阐明平面稠合环带轴承金属π络合物的结构-性质关系，（ac）Cr（CO）3（3）和（（）Cr（CO）3（4）的结构通过X射线晶体分析确定），并使用密度泛函理论计算研究它们的非线性光学活性。标题分子表现出强烈的电荷转移能力的电子吸收特性，此外，在低能跃迁中观察到的负溶剂变色性被认为与电子结构的有机金属修饰有关。将这些结果与相应的游离配体的行为进行了比较，表明三羰基铬络合物可用于创建具有更广泛的π-离域的独特的非中心对称金属-有机结构，从而改善非线性光学响应。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2005.11.034

文献信息

• Synthesis and X-ray structure of [acenaphthene-chromium(O)-dicarbonyl-tri(2,3,5-trimethylphenyl)phosphite]
  作者：W. Gust、D. Schollmeyer、H. Singer

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03814-7

  日期：1994.5

  5-trimethyl-phenyl)phosphite] has been obtained by reacting [C 12 H 10 Cr(CO) 3 ] with the phosphite in UV light. The complex has been characterized by elemental analysis, 1 H NMR and 13 C NMR spectra, and X-ray analysis. Crystals are orthorhombic, space group Pbca , Z = 8, with the cell dimensions a = 22.067(1), b = 17.563(1), c = 18.784(1) A. Owing to the steric requirements the phosphite is located opposite

  摘要通过使[C 12 H 10 Cr（CO）3]与亚磷酸酯在紫外光下反应，制得化合物[ac-Cr（CO）2-三（2,3,5-三甲基-苯基）亚磷酸酯]。该复合物已通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱以及X射线分析进行了表征。晶体是正交晶体，空间群Pbca，Z = 8，晶胞尺寸a = 22.067（1），b = 17.563（1），c = 18.784（1）A。由于空间要求，亚磷酸酯位于与2，的三个非键环和三个3,3,5-三甲基苯基的CrPO角彼此明显不同（115.2、120.9和121.8°）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• King, R. B., Diss. Harvard Univ. 1961, S. 1/117
  作者：King, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the Metal Carbonyls. IV. Reactions between Certain Metal Carbonyls and Some Condensed Polycyclic Organic Systems^1,2
  作者：R. B. King、F. G. A. Stone

  DOI：10.1021/ja01502a028

  日期：1960.9

  Molybdenum and tungsten hexacarbonyls react with 8,9-dihydroindene to give red solids of composition C9H10 center dot M(CO)(a) [M = Mo, W]. Hydrogenation studies suggest that the molybdenurn compound is cyclononatetraene-molybdenum tricarbonyl. An iron compound, an unstable yellow oil C9H10 center dot Fe(CO)(a), has also been prepared from 8,9-dihydroindene, but in this complex the organic moiety appears not to have changed to its monocyclic form. Reactions between chromium carbonyl and anthracene, phenanthrene and pyrene have been investigated. Treatment of thianaphthene with chromium carbonyl or triron dodecacarbonyl, under the appropriate conditions, affords yellow C8H6S center dot Cr(CO)(8) and red-orange (CO)(2)center dot Fe center dot C8H6S center dot Fe(CO)(a), respectively. Similarly, acenaphthylene reacts with chromium hexacarbonyl to give purple-black C12H8 center dot Cr(CO)(8), and with triiron dodecacarbonyl to give (CO)(8)Fe center dot C12H8 center dot Fe(CO)(3). The probable structures of the new compounds are discussed.
• KIRSS R. U.; TREICHEL P. M.; HALLER K. J., ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 6, 242-249
  作者：KIRSS R. U.、 TREICHEL P. M.、 HALLER K. J.

  DOI：——

  日期：——