2,6-diphenyl-4-piperidone | 5554-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-piperidone
• 英文别名: 2,6-diphenylpiperidin-4-one；2,6-diphenylpiperidine-4-one
• CAS: 5554-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: OYKOHBSCVHNWPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  415.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-piperidone 在 苄基三甲基氢氧化铵 间氯过氧苯甲酸 、 间苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-cyanoethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzimidazol/Benzoxazolylethoxypiperidone Oximes

  摘要：

  合成了一些新型的苯并咪唑/苯并氧杂唑乙氧基哌啶酮肟，并评估了它们对金黄色葡萄球菌（NCIM-2492）、枯草芽孢杆菌（NCIM-2439）、大肠杆菌（NCIM-2345）和铜绿假单胞菌（NCIM-2035）的抗菌活性，以及对白色念珠菌（NCIM-C27）、Candida-6（NCIM-C27）、Candida-51（NCIM-C27）、黑曲霉（NCIM-590）和黄曲霉（NCIM-539）的抗真菌活性。化合物26和27对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出强大的体外抗菌活性，而化合物26、29和30则对白色念珠菌、Candida-51和黑曲霉展示了强大的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.29.125
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基哌啶-4-酮缩氨基脲 在 quinolinium flurochromate 作用下， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2,6-diphenyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Deprotection of Heterocyclic Semicarbazones by Quinolinium Flurochromate

  摘要：

  在微波照射下，利用蒙脱石K10粘土，奎啉铬酸盐（QFC）从2,6-二苯基哌啶-4-酮半卡巴宗（PPS）及其在3、3和5位替代的烷基衍生物再生半卡巴宗，形成酮，并且产率良好。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20786

文献信息

• Direct aldol and tandem Mannich reactions in room temperature ammonia solutions
  作者：Lichun Feng、Lijin Xu、Kimhung Lam、Zhongyuan Zhou、C.W. Yip、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.050

  日期：2005.12

  An economical, simple, and efficient direct aldol reaction via the double activation of both aldehydes and ketones by ammonia has been developed. An unprecedented tandem Mannich reaction was observed when hydroxybenzaldehydes, pyrrole-2-carboxyaldehyde, and indole-3-carboxyaldehyde were employed to afford 2,2-dimethyl-6-aryl-4-pyrilidinones in moderate to good yields.

  已经开发了通过氨对醛和酮的双重活化而进行的经济，简单和有效的直接羟醛反应。当使用羟基苯甲醛，吡咯-2-羧基醛和吲哚-3-羧基醛以中等到良好的收率得到2,2-二甲基-6-芳基-4-吡咯烷酮时，观察到了前所未有的串联曼尼希反应。
• Substituted 1-hydroxy-2,6-diaryl-4-piperidone ketals and polymer
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05235056A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  1-Hydroxy-2,6-diaryl-4-piperidone ketal derivatives, such as the compound of formula I ##STR1## wherein Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are each phenyl, R.sub.1 to R.sub.6 are all hydrogen, X.sub.1 and X.sub.2 are each --O-- and T is a direct bond, are novel compounds and are effective process stabilizers, such as polypropylene, for polymers processed at elevated tempertures providing both good melt flow stabilization and good resistance against discoloration during said processing.

  1-羟基-2,6-二芳基-4-哌啶酮缩酮衍生物，如公式I所示的化合物##STR1##，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2各自是苯基，R.sub.1至R.sub.6都是氢，X.sub.1和X.sub.2各自是--O--，而T是直接键，是新颖的化合物，并且是有效的过程稳定剂，例如对于在升高温度下加工的聚合物如聚丙烯，提供良好的熔体流动稳定性和在所述加工过程中对变色的良好抵抗。
• New piperidine-hydrazone derivatives: Synthesis, biological evaluations and molecular docking studies as AChE and BChE inhibitors
  作者：Nurcan Karaman、Yusuf Sıcak、Tuğba Taşkın-Tok、Mehmet Öztürk、Ayşegül Karaküçük-İyidoğan、Miris Dikmen、Bedia Koçyiğit-Kaymakçıoğlu、Emine Elçin Oruç-Emre

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.037

  日期：2016.11

  peroxidation inhibitory activity than the other compounds. In DPPH˙ scavenging assay, compounds 5, 6, 10, 14, 17 demonstrated better activity than that of standard BHT, while in ABTS+˙ scavenging assay compound 6 and 17 exhibited better activity among the other compounds. The CUPRAC assay disclosed that compound 2 displayed better activity than α-tocopherol. The anticholinesterase activity was performed against

  drug和含哌啶环的化合物被认为是药物设计中有益的底物。因此，本研究旨在合成由4-氧杂环哌啶-1-羧酸乙酯和2,6-二苯基哌啶-4-酮衍生的新苯甲酰。筛选合成的化合物（1-19）的抗氧化剂，抗胆碱酯酶和抗癌活性。通过使用四个互补试验评估化合物的抗氧化能力。结果表明，化合物7和17具有比其他化合物更高的脂质过氧化抑制活性。在DPPH自由基清除测定中，化合物5，6，10，14，17在ABTS证明比标准BHT的更好的活性，而+˙清除试验化合物6和17在其他化合物中表现出更好的活性。CUPRAC测定法揭示化合物2显示出比α-生育酚更好的活性。抗乙酰胆碱酯酶活性是针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）酶进行的。化合物11（IC 50：35.30±1.11μM）比加兰他敏（IC 50：46.0​​3± 0.14μM）更好地抑制BChE 。我们得出的结论是，化合物11可以视为BChE抑制
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20120214996A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。