1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯 | 1690-72-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯
• 中文别名: N-甲基-3-哌啶甲酸甲酯；甲基-1-甲基哌啶-3-羧酸乙酯；1-甲基-哌啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: dihydroarecoline
• 英文别名: methyl 1-methylpiperidine-3-carboxylate；N-Methyl-3-carbomethoxypiperidine；methyl N-methylpiperidine-3-carboxylate；arecoline；1-Methylnipecotinsaeuremethylester；1-methyl-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester；1-Methyl-piperidin-3-carbonsaeure-methylester；Dihydroarecaidin-methylester
• CAS: 1690-72-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: LLEOWWWENNCINW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp12 83-84°
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1148.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基哌啶-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的IRAK4的羧酰胺抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144844A1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的IRAK4的羧酰胺抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144844A1

文献信息

• N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders; cancer, and other diseases
  申请人：——

  公开号：US20030144329A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to certain compounds of Formula (I) which can be useful in the treatment of diseases, such as, cancer, metabolic disorders, Type 2 Diabetes, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1

  本发明涉及某些化合物的公式（I），这些化合物可用于治疗疾病，如癌症、代谢紊乱、2型糖尿病、血脂异常和/或高胆固醇血症。
• [EN] PANTETHENOYLCYSTEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PANTÉTHÉNOYLCYSTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198573A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物：(式(I)，(II))，以及其药用可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
• [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011046774A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative ϒ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。
• N-(1-thiazolyl)-amide derivatives for the treatment of obesity, diabetes and cardiovascular diseases
  申请人：Zeltia, S.A.

  公开号：EP2020232A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The invention relates to the use of a compound of formula (I) : its pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and/or solvates, in the preparation of a medicinal product for the treatment of a disease presenting altered adiponectin levels or in which it is necessary to alter the adiponectin protein levels.

  该发明涉及使用以下化合物的药用盐、前药和/或溶剂化物，用于制备治疗疾病的药物产品，该疾病表现出改变的脂联素水平或需要改变脂联素蛋白水平。
• DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20120277205A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。

表征谱图