21-<<(6-carboxy-3-cyclohexen-1-yl)carbonyl>oxy>-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione | 3331-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-<<(6-carboxy-3-cyclohexen-1-yl)carbonyl>oxy>-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: Einecs 222-058-8；6-[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]carbonylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 3331-71-3
• 化学式: C₂₉H₃₆O₈
• 分子量: 512.6
• InChiKey: VNGWBSXDGQZSFL-JMNKBGBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-<<(6-carboxy-3-cyclohexen-1-yl)carbonyl>oxy>-11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 20.0 ℃ 、1099.99 MPa 条件下， 反应 168.0h， 以81%的产率得到泼尼松龙
  参考文献：
  名称：

  有效地高压解离类固醇甾体酯

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法来保护位阻类固醇酯的保护。在高压条件下，在催化量的Et 3 N存在下，在MeOH中进行脱保护。比较了酶法，阴离子法和高压法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490135

文献信息

• Kroszczynski, Wojciech; Olszewska, Ewa, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 4, p. 331 - 332
  作者：Kroszczynski, Wojciech、Olszewska, Ewa

  DOI：——

  日期：——
• Effective High-Pressure Cleavage of Sterically Hindered Steroid Esters
  作者：Wojciech Kroszczyński、Ewa Olszewska、Piotr Sałański、Janusz Jurczak

  DOI：10.1002/hlca.200490135

  日期：2004.6

  A simple and effective method to deprotect of sterically hindered steroid esters is described. Deprotection was carried out in MeOH in the presence of a catalytic amount of Et3N under high-pressure conditions. Enzymatic, anionite, and high-pressure methods are compared.

  描述了一种简单有效的方法来保护位阻类固醇酯的保护。在高压条件下，在催化量的Et 3 N存在下，在MeOH中进行脱保护。比较了酶法，阴离子法和高压法。