Bis-2-ethoxyethylsulfon | 17695-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Bis-2-ethoxyethylsulfon
• 英文别名: bis-(2-ethoxy-ethyl) sulfone；Bis-(2-aethoxy-aethyl)-sulfon；2.2'-Diaethoxy-diaethylsulfon；β.β'-Diaethoxy-diaethylsulfon；1-Ethoxy-2-(2-ethoxyethylsulfonyl)ethane
• CAS: 17695-85-1
• 化学式: C₈H₁₈O₄S
• 分子量: 210.295
• InChiKey: UXPOCGSYBROLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 sodium ethanolate 生成 Bis-2-ethoxyethylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Alexander; McCombie, Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophile-mediated oxa-Michael addition reactions of divinyl sulfone – a thiol-free option for step-growth polymerisations
  作者：Simone Strasser、Christian Slugovc

  DOI：10.1039/c5cy01527h

  日期：——

  Triphenylphosphine and 4-dimethylaminopyridine promote the oxa-Michael addition reaction of alcohols and divinyl sulfone. Under solvent-free conditions, the reaction is particularly fast and allows for the preparation of polymers.

  三苯基膦和4-二甲基氨基吡啶促进了醇与二乙烯基砜的氧杂-迈克尔加成反应。在无溶剂条件下，反应特别快，可以制备聚合物。
• Ring–Chain Tautomerism of the 1,4-Oxathiane S,S-Dioxide Anion
  作者：Nashwa Hammad、Alan G. Sutherland

  DOI：10.1039/a901601e

  日期：——

  The ring-chain tautomer of the α-sulfonyl anion of 1,4-oxathiane S,S-dioxide can be trapped by addition of alkoxides to the vinyl sulfone; the scope of this reaction is explored.

  通过在乙烯基砜上添加烷氧基化合物，可以捕获 1,4-氧硫烷 S,S-二氧化物的δ-砜阴离子的环链同系物；探讨了这一反应的范围。
• Helfrich; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 1219,1220
  作者：Helfrich、Reid

  DOI：——

  日期：——
• Kretow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1930, vol. 62, p. 15
  作者：Kretow

  DOI：——

  日期：——
• Berdnikov,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1341 - 1345
  作者：Berdnikov,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——