racemic ethyl 4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: racemic ethyl 4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,4R)-4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: DQFZUSUSVFTCQN-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic ethyl 4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 palladium over charcoal sodium hydroxide 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 异丙醇 、 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Naronapride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149929

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (-)-cis-4-amino-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 racemic ethyl 4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149929

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4975439A
  申请人：——

  公开号：US4975439A

  公开（公告）日：1990-12-04
• US5041454A
  申请人：——

  公开号：US5041454A

  公开（公告）日：1991-08-20
• WO2007/149929
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——