(Z)-butyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate | 6738-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-butyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• 英文别名: O-(n-Butyl)-N,N'-dicyclohexylisourea；O-n-Butyl-N,N'-dicyclohexylisoharnstoff；2-Butyl-1,3-dicyclohexylisourea；butyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 6738-16-5
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O
• 分子量: 280.454
• InChiKey: OVYVWPODZQBBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-butyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.062 g的产率得到二丁基二硫
  参考文献：
  名称：

  一锅法将四硫代钼酸苄基三乙铵介导的醇转化为二硫化物

  摘要：

  据报道，通过用DCC或P（NMe 2）3 / CCl 4活化羟基，然后用苄基三乙基四硫代钼酸铵处理，将醇一锅转化为高产率的二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00939-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 正丁醇 在 C₃₂H₄₄N₆P₂Se₂Ti₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(Z)-butyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  高活性双核钛（IV）配合物催化碳-杂原子键的形成

  摘要：

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R {NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[{κ 2 -N（PPH 2 Se）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 {（NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[{ 2 -N PPH（2 Se）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01766

文献信息

• Fragmentierungsreaktionen an carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten—XVII
  作者：F. Nerdel、D. Frank、W. Metasch、K. Gerner、H. Marschall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93011-x

  日期：1970.1

  Treatment of 2,2,6,6-tetiakis-(p-toluenesulfonyloxymethyl) cyclohexanone (1) with aqueous alcoholic sodium hydroxide yields 1-alkoxymethyl-3-methylenecyclohexane-1-carboxylic acids 3a–8a and 2-[2-alkoxymethyl-cyclopent-1-en-1-yl] propionic acids 9a–14a as major products; 1-hydroxymethyl-3-methylencyclohexane-1-carboxylic acid (2a) is formed predominantly with t-butyl alcohol, while with dioxan 2a is

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。
• <i>N</i>-Alkylation of Imides with<i>O</i>-Alkylisourea under Neutral Conditions
  作者：Yoshio Inoue、Masaaki Taguchi、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1055/s-1986-31605

  日期：——

  N-Alkylation of imides with O-alkylisoureas has been found to occur under neutral conditions. Stereochemical data and structural factors indicate that an SN2 mechanism is operative.

  研究发现，在中性条件下，亚胺与 O-烷基异脲会发生 N-烷基化反应。立体化学数据和结构因素表明，这是一种 SN2 机制。
• 含水溶剂体系中酯的制备方法
  申请人：北京微量化学研究所

  公开号：CN114394897A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了含水溶剂体系中酯的制备方法，包括：至少一种含羧基化合物与至少一种O‑烷基异脲在含水溶剂体系中发生反应，得到酯；其中，反应温度控制在0℃～溶剂回流温度之间，所述含羧基化合物与所述O‑烷基异脲的摩尔比设置为0.02～50:1，所述O‑烷基异脲为用通式(I)表示的化合物：通式(I)中，R1为环己基或异丙基，R2为环己基或异丙基，R3为C1～C4烷基。以O‑烷基异脲为偶联剂和烷基供体，实现了羧酸酯化反应在水性介质中的施行，适合用于具有生物活性的、水溶性含羧基化合物的酯化反应，扩大了酯化合成反应物的油水分配系数的范围，扩展了易溶于水而难溶于油脂羧基化合物的应用领域，提高了酯化反应分子修饰法的适用范围。
• A binuclear aluminium complex as a single competent catalyst for efficient synthesis of urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinones
  作者：Kulsum Bano、Jyoti Sharma、Archana Jain、Hayato Tsurugi、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d2ra07714k

  日期：——

  the addition of simple nucleophiles to heterocumulenes, leading to the synthesis of a variety of products such as urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinone derivatives, in contrast to its mononuclear analogues. Complex 3a is the first example of a single competent catalyst, which is also low-cost and eco-friendly and derived from a main-group metal, under solvent-free

  两种单核烷基铝配合物的合成与表征，其通式为 [Al(Me) 2 Ph 2 P(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}] (E = Se ( 2a ); S ( 2b )) 和两个双核铝配合物 [Al(Me) 2 Ph 2 P-(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}(AlMe 3 )] (描述了E=Se( 3a )和S( 3b ))。双核烷基铝配合物3a被证明是一种有效的催化剂，可用于将简单亲核试剂加成到杂积烯上，从而合成多种产品，如尿素、缩二脲、异脲、异硫脲、磷酰胍和喹唑啉酮衍生物。单核类似物。配合物3a是单一活性催化剂的第一个例子，它也是低成本且环保的，并且衍生自主族金属，在室温或温和温度的无溶剂条件下。配合物3a具有广泛的官能团耐受性，包括杂原子，可以大量且高选择性地产生相应的插入产物。
• 一种二正丁基镁催化的异脲类化合物的制备方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN117362201A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明提供了一种市售二正丁基镁催化的异脲类化合物的制备方法，属于异脲类化合物的绿色制备技术领域，能够解决异脲类化合物的制备方法中迫切需要解决的难题，所述方法包括，在惰性氛围下，将碳二亚胺类化合物与醇类化合物或酚类化合物进行混合，随后加入二正丁基镁；反应体系在60℃下反应1～24h，其后暴露在空气中终止反应，经柱层析纯化得到所述异脲类化合物，惰性氛围是氮气。本发明解决了该异脲类化合物的制备方法中使用的催化剂价格昂贵、催化剂环境不友好、操作过程复杂等迫切需要解决的难题。