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双(氨基乙基)硒化物 | 27974-50-1

中文名称
双(氨基乙基)硒化物
中文别名
——
英文名称
bis(aminoethyl)selenide
英文别名
Bis(2-aminoethyl)selenide;2-(2-aminoethylselanyl)ethanamine
双(氨基乙基)硒化物化学式
CAS
27974-50-1
化学式
C4H12N2Se
mdl
——
分子量
167.113
InChiKey
MEWSQBNGWJXLFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.56
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(氨基乙基)硒化物氢溴酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 bis(2-aminoethyl) selenoxide dihydrobromide
    参考文献:
    名称:
    具有增强型谷胱甘肽过氧化物酶样催化活性的水溶性环状硒化物
    摘要:
    在过氧化氢与三种不同的硫醇底物单硫醇谷胱甘肽 (GSH)、二硫醇二硫苏糖醇 (DTT 红)、和多硫醇还原的核糖核酸酶 A (RNase A),沿多肽链具有八个硫醇基团。对于所有的硫醇底物,DHS red 表现出比相应的线性硒化物,即 Se(CH 2 CH 2 OH) 2 更高的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 样抗氧化催化活性。催化循环的速率决定步骤明确归于硒化物的氧化过程,而不是氧化硒中间体的还原过程。DHS红催化活性增强可归因于环状结构,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901114
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙胺氢溴酸盐 在 sodium selenide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 双(氨基乙基)硒化物
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Structural Aspects of NH2(CH2)nE(CH2)nNH2(n=2 or 3; E=Se or Te) N2Se or N2Te Donors and its Complexes with Group 12 Metals
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10426500108046656
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Cryptands with a Thioether Bridge and π‐Donors – Silver( <scp>I</scp> ) and Copper( <scp>I</scp> )‐Complexes
    作者:René Koschabek、Rolf Gleiter、Frank Rominger
    DOI:10.1002/ejic.200500685
    日期:2006.2
    The bridges are represented by either a thioether chain and two 3-hexyne units (4 and 6–8), one selenoether chain and two 3-hexyne units (5), or one dithioether chain and two 4,4′-diethylbiphenyl units (9, 10). X-ray investigations reveal for 4–10 the in/in conformation at the bridgehead nitrogen atoms. Reactions with CuI triflate yield the endohedral CuI complexes of 4–6. Endohedral complexes of 6
    报道了七种桥头二氮杂双环烷烃的合成。桥由一个醚链和两个 3-己炔单元(4 和 6-8)、一个醚链和两个 3-己炔单元(5)或一个二醚链和两个 4,4'-二乙基联苯单元( 9、10)。X 射线研究揭示了桥头氮原子处的 4-10 个 in/in 构象。与 CuI 三氟甲磺酸酯反应产生 4-6 的内嵌 CuI 配合物。用三氟甲磺酸分离出 6、7 和 10 的内嵌配合物。对属配合物的 X 射线研究和光谱研究揭示了属离子与氮、属元素和 π 单元之间的相互作用。除了双环系统 4-10,我们在一锅反应中合成了三足系统 28-33。在 28 和 33 的情况下,我们能够分离出相应的 AgI 复合物。X 射线研究显示属离子与氮原子之间存在相互作用,并且三个相邻苯环中的每一个都有一个双键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
  • Construction of pH sensitive smart glutathione peroxidase (GPx) mimics based on pH responsive pseudorotaxanes
    作者:Jiaxi Li、Wenlong Jia、Ganghui Ma、Xiaoyin Zhang、Shaojie An、Tao Wang、Shan Shi
    DOI:10.1039/d0ob00122h
    日期:——
    mechanism. The pH-controlled switching of the catalytic activities was achieved by controlling the formation and dissociation of the pseudorotaxanes based on the organoselenium compounds and cucurbit[6]uril (CB[6]). Moreover, the switching was reversible at pH between 7 and 9 for compound 1 or between 7 and 10 for compound 2.
    设计并合成了两种都被两个伯胺基团修饰的有机硒化合物,以模拟谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的催化性能。结果表明,二化物有机硒化合物(化合物1)的催化机理为乒乓机理,而化物有机硒化合物(化合物2)的催化机理为顺序机理。通过控制基于有机硒化合物和葫芦[6]尿素(CB [6])的假轮烷的形成和解离,可以实现pH值控制催化活性的转换。此外,对于化合物1,pH在7到9之间或对于化合物2在7到10之间是可逆的。
  • Effects of Ring Size and Polar Functional Groups on the Glutathione Peroxidase-Like Antioxidant Activity of Water-Soluble Cyclic Selenides
    作者:Kenta Arai、Fumio Kumakura、Motoi Takahira、Natsumi Sekiyama、Nozomi Kuroda、Toshiki Suzuki、Michio Iwaoka
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00544
    日期:2015.6.5
    the effects of ring structure and a substituent on the glutathione peroxidase- (GPx-) like antioxidant activities of aliphatic selenides, series of water-soluble cyclic selenides with variable ring size and polar functional groups were synthesized, and their antioxidant activities were evaluated by NADPH-coupled assay using H2O2 and glutathione (GSH) in water and also by NMR spectroscopy using H2O2
    为了阐明环结构和取代基对谷胱甘肽过氧化物酶-(GPx-)的影响,如脂肪族化物的抗氧化活性,合成了一系列具有可变环尺寸和极性官能团的溶性环状化物,并评估了其抗氧化活性通过使用H 2 O 2和中的谷胱甘肽(GSH)进行NADPH偶联测定,以及使用H 2 O 2和二苏糖醇(DTT红)进行NMR光谱分析)在甲醇中。在中类似于GPx的活性,化物氧化的二级速率常数以及在中计算出的HOMO能级之间发现了很强的相关性。结果支持了氧化过程是催化循环的速率决定步骤的结论。另一方面,对于在甲醇中观察到的活性没有获得这样的相关性。确定最佳环尺寸为五。取代基的类型(NH 2
  • Powerful Bipodal Anion Transporters Based on Scaffolds That Contain Different Chalcogens
    作者:Chao Lang、Xin Zhang、Quan Luo、Zeyuan Dong、Jiayun Xu、Junqiu Liu
    DOI:10.1002/ejoc.201500997
    日期:2015.9
    A new family of bipodal anion transporters based on chalcogen-containing scaffolds has been designed and synthesized. Though structurally related to the well-studied tripodal anionophores, these molecules are simpler with only two anion-binding sites. However, the activities remain high. Anion transport could be facilitated by the new transporter at an exceptionally low loading of transporter/lipid
    已经设计并合成了基于含属元素支架的新型双足阴离子转运蛋白家族。尽管在结构上与经过充分研究的三足阴离子载体相关,但这些分子更简单,只有两个阴离子结合位点。然而,活动仍然很高。新的转运蛋白可以在转运蛋白/脂质比为 1:500000 的极低负载下促进阴离子转运。这种令人印象深刻的效率可与基于 tren 的三脚架系列中最活跃的效率相媲美。为了研究不同支架和取代基的影响,研究了每个分子的亲脂性、阴离子结合特性和转运活性。发现桥原子对运输活动有重大影响,主要是由于阴离子结合的差异。
  • Synthesis and Characterization of CdSe Nanoparticles from Novel Cadmium Complex of Selenolate Precursor
    作者:Rahul Jain、Vinay Kumar Verma
    DOI:10.1080/10426507.2015.1031754
    日期:2015.11.2
    GRAPHICAL ABSTRACT Abstract In this communication, we illustrate a convenient and less hazardous route for the synthesis of good quality cadmium selenide nanoparticles by thermolysis of a novel single source precursor, CdCl2[Se(CH2)2NH2}2] under nitrogen atmosphere at 330 °C. The synthesized nanomaterials have been characterized by X-ray powder diffraction, ultraviolet-visible spectroscopy, transmission
    图形摘要 摘要 在本次交流中,我们说明了一种通过在 330° 氮气氛下热解新型单源前驱体 CdCl2[Se(CH2)2NH2}2] 来合成优质硒化镉纳米颗粒的方便且危害较小的途径C。合成的纳米材料已通过 X 射线粉末衍射、紫外-可见光谱、透射电子显微镜和扫描电子显微镜进行表征。合成的 CdSe 纳米晶体的 X 射线衍射峰揭示了六方(纤矿)CdSe 的独特性,平均粒径为 76 nm。电子光谱显示出 2.94 eV 的宽能带隙。
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