[(2E)-9-acetyloxy-2-(8,9-diacetyloxy-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-ylidene)-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8-yl] acetate | 186368-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(2E)-9-acetyloxy-2-(8,9-diacetyloxy-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-ylidene)-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8-yl] acetate
• CAS: 186368-34-3
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 626.62
• InChiKey: QILKHWCJMVYECT-QVIHXGFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E)-9-acetyloxy-2-(8,9-diacetyloxy-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-ylidene)-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8-yl] acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有扭曲C=C键的1,1'-二取代Δ2,2'-Bi-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-one二聚体的制备和性质

  摘要：

  制备标题二聚化合物的1,1'-二甲基和1,1'-二氯衍生物。基于在吸收光谱中观察到的红移现象，建议上述二聚体中的中央 C2=C2' 双键发生扭曲。1,1'-二甲基二聚体在烯胺型 C1=C10b 双键处自动氧化得到 1,10b-二氧化产物，而 1,1'-二氯二聚体经过氯氢交换得到 1,1 '-二氢化合物在 n-BuOH 和 1,1,2,2-四氯乙烷中加热。这些反应可能是由 1,1'-二取代二聚体的扭曲 C2=C2' 双键周围的应变引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3595
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 [(2E)-9-acetyloxy-2-(8,9-diacetyloxy-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-ylidene)-1-methyl-3-oxo-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  具有扭曲C=C键的1,1'-二取代Δ2,2'-Bi-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉-3(2H)-one二聚体的制备和性质

  摘要：

  制备标题二聚化合物的1,1'-二甲基和1,1'-二氯衍生物。基于在吸收光谱中观察到的红移现象，建议上述二聚体中的中央 C2=C2' 双键发生扭曲。1,1'-二甲基二聚体在烯胺型 C1=C10b 双键处自动氧化得到 1,10b-二氧化产物，而 1,1'-二氯二聚体经过氯氢交换得到 1,1 '-二氢化合物在 n-BuOH 和 1,1,2,2-四氯乙烷中加热。这些反应可能是由 1,1'-二取代二聚体的扭曲 C2=C2' 双键周围的应变引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3595