3,17β-Diacetoxy-4-methyl-androsta-3,5-dien | 1249-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-Diacetoxy-4-methyl-androsta-3,5-dien
• CAS: 1249-55-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: CELXLBAIVSQMRD-BUBFVIAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-Diacetoxy-4-methyl-androsta-3,5-dien 生成 17β-Acetoxy-4-methyl-androst-4-en-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  修饰的类固醇激素—XXXI：一些4,6-二甲基衍生物

  摘要：

  已经开发出两种通往4，6β-二甲基睾丸激素的途径。描述了将该化合物还原为4α，6β-二甲基-17β羟基-5α-雄烷-3-酮。已经制备了几种4,6-二甲基类固醇用于生物学研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99250-6
• 作为产物：
  描述：

  (17beta)-17-(苯甲酰氧基)-4-氧杂雄甾-5-烯-3-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3,17β-Diacetoxy-4-methyl-androsta-3,5-dien
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a044

文献信息

• Acylation of cyclic ketones
  作者：M. Gorodetsky、E. Levy、R.D. Youssefyeh、Y. Mazur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82123-2

  日期：1966.1

  Acylation of steroidal saturated ketones and their enol acetates with acetic anhydride and BF3-etherate has been studied. α-Acylketones were obtained from 3-keto, 7-keto and 16-keto steroids (I, XII and IX) in the A/B trans series and from 3-ketone (VI) in the A/B cis series. The intermediate difluoroboron chelates (II and VII) were isolated and characterized. No C-acylation of tertiary carbon atom

  研究了甾族饱和酮及其烯醇乙酸酯与乙酸酐和BF 3-醚酸酯的酰化作用。α-酰基酮是从A / B反式系列的3-酮，7-酮和16-酮类固醇（I，XII和IX）和A / B顺式系列的3-酮（VI）获得的。分离并表征了中间体二氟硼螯合物（II和VII）。没有观察到甾族化合物中叔碳原子的C-酰化作用。