1-氰基哌嗪 | 34065-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-氰基哌嗪
• 英文名称: 1-cyanopiperazine
• 英文别名: piperazine-1-carbonitrile
• CAS: 34065-01-5
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 111.147
• InChiKey: DJDBLBBSUAQYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基哌嗪 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazine-1-imidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hypotensive

  摘要：

  某些2-(4-芳酰基哌嗪-1-基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉是通过一种新颖的方法制备的，在该方法中，某些2-(4-取代哌嗪-1-基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉中间体，其中所述取代基为氰基、某些含碳氧双键基团或某些含碳氮双键基团，与某些金属芳基化合物反应，然后进行水解。这些产物是已知的降压药物。该方法的某些中间体是新颖化合物。

  公开号：

  US04062844A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 溴化氰 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-氰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hypotensive

  摘要：

  某些2-(4-芳酰基哌嗪-1-基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉是通过一种新颖的方法制备的，在该方法中，某些2-(4-取代哌嗪-1-基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉中间体，其中所述取代基为氰基、某些含碳氧双键基团或某些含碳氮双键基团，与某些金属芳基化合物反应，然后进行水解。这些产物是已知的降压药物。该方法的某些中间体是新颖化合物。

  公开号：

  US04062844A1

文献信息

• 1,3-Diamino-6,7-dimethoxyisoquinoline derivatives as potential .alpha.1-adrenoceptor antagonists
  作者：Jon Bordner、Simon F. Campbell、Michael J. Palmer、Michael S. Tute

  DOI：10.1021/jm00400a026

  日期：1988.5

  kcal/mol) between the protonated quinazoline and the receptor protein. None of the isoquinolines (2) proved to be effective antihypertensive agents in rats even when administered at relatively high doses (10 mg/kg). These results support the hypothesis that the antihypertensive activity of prazosin, doxazosin, and related derivatives derives solely from alpha 1-adrenoceptor blockade.

  用LDA处理2-甲基-4,5-二甲氧基苄腈（3），然后与N，N-二取代的氰胺反应，得到一系列的1,3-二氨基-6,7-二甲氧基异喹啉（2），对其进行评估α-肾上腺素受体结合亲和力和降压活性。1-氨基-3-（二甲基氨基）-6,7-二甲氧基异喹啉（4）对α1-肾上腺素受体没有明显的亲和力（Ki远大于10（-6）M），而相应的3-（2-呋喃基哌嗪- 1-yl）类似物（8; Ki = 1.6 X 10（-7）M）的效力比哌唑嗪低约1000倍。pKa数据显示，在生理pH值下会发生4的N-2质子化（34％）（pKa = 7.1），这与8.HCl的X射线晶体学分析一致。质子化4与相应的喹啉和喹唑啉阳离子质子化后的正电荷分布的比较证实，N-1质子化是这些杂环核有效结合至α1-肾上腺素受体所必需的。计算机辅助比较8和哌唑嗪的X射线结构表明，α1-肾上腺素受体结合能的4.0 kcal / mol差异主要是由于
• Process for preparing 2-methyl-2-hydroxypropyl piperazine-1-carboxylate
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04550164A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Isobutylene carbonate and certain 1-substituted piperazine compounds are reacted in a process that forms 2-methyl-2-hydroxypropyl 4-substituted piperazine-1-carboxylate compounds which are medicinal agents or synthetic intermediates for such agents. The features of the process allow the preparation of an essentially pure 2-methyl-2-hydroxypropyl carboxylate compound.

  异丁烯碳酸酯和某些1-取代哌嗪化合物在一个过程中反应，形成2-甲基-2-羟基丙基4-取代哌嗪-1-羧酸酯化合物，这些化合物是药物或用于这类药物的合成中间体。该过程的特点允许制备基本纯净的2-甲基-2-羟基丙基羧酸酯化合物。
• BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100016279A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X 1 , X 2 , X 3 , Ring A, R 4 , R 5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  本发明涉及公式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• Bicyclic derivatives for use in the treatment of androgen receptor associated conditions-155
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08003649B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  本发明涉及式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所述。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• WO2024061371A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——