摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one | 30163-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
英文别名
2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one;1,3-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-thieno<2,3-e>-1,4-diazepin-2-on;1-Methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-thieno<2,3-e>-1,4-diazepin-2-on;1-Methyl-5-phenyl-1H-thieno<2,3-e>1,4-diazepin-2(3H)-on;1-methyl-5-phenyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepin-2-one化学式
CAS
30163-46-3
化学式
C14H12N2OS
mdl
——
分子量
256.328
InChiKey
MHSJSTNHARAJOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    463.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 1-methyl-4-oxy-5-phenyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    双环噻吩衍生物的核磁共振研究。I. 苯环的环电流对苯甲酰噻吩、噻吩并嘧啶和噻吩并二氮杂卓衍生物中噻吩环的 Hα 和 Hβ 信号的影响
    摘要:
    各种噻吩衍生物,例如 4-phenyIthienopyrimidines (1)、2-acetylamino-3-benzoylthiophenes (2)、5-phenyl-1,4-thienodiazepines (3) 和 5-phenyl-1,4-thienodiazepine-4-oxides ( 4)已经准备好了。他们的质子磁共振谱表明,随着苯环邻位取代基体积的增加,噻吩环的 Hα 和 Hβ 变得更加屏蔽。这归因于苯环的屏蔽作用;苯环的邻位取代基与每个分子另一部分上的一些原子之间的空间排斥。这种排斥应该使苯环脱离噻吩环的平面。发现苯环对Hβ的屏蔽程度按1<2<3<4的顺序增加。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.147
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双环噻吩衍生物的核磁共振研究。I. 苯环的环电流对苯甲酰噻吩、噻吩并嘧啶和噻吩并二氮杂卓衍生物中噻吩环的 Hα 和 Hβ 信号的影响
    摘要:
    各种噻吩衍生物,例如 4-phenyIthienopyrimidines (1)、2-acetylamino-3-benzoylthiophenes (2)、5-phenyl-1,4-thienodiazepines (3) 和 5-phenyl-1,4-thienodiazepine-4-oxides ( 4)已经准备好了。他们的质子磁共振谱表明,随着苯环邻位取代基体积的增加,噻吩环的 Hα 和 Hβ 变得更加屏蔽。这归因于苯环的屏蔽作用;苯环的邻位取代基与每个分子另一部分上的一些原子之间的空间排斥。这种排斥应该使苯环脱离噻吩环的平面。发现苯环对Hβ的屏蔽程度按1<2<3<4的顺序增加。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.147
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for treating Meniere's disease
    申请人:Merck & Company, Inc.
    公开号:US05817658A1
    公开(公告)日:1998-10-06
    A method for the treatment of Meniere's disease comprising the administration of a medicament which modulates the IKs channel of the ear and thereby reducing endolymph production.
    一种治疗梅尼埃病的方法,包括给予一种调节耳朵IKs通道的药物,从而减少内淋巴液的产生。
  • Methods of treating cardiac arrhythmia
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05428031A1
    公开(公告)日:1995-06-27
    Benzodiazepine analogs have been found to be useful in treating cardiac abnormalities.
    苯二氮䓬类似物已被发现在治疗心脏异常方面具有用处。
  • Pharmaceutical preparation
    申请人:Merck & Company, Inc.
    公开号:US05776930A1
    公开(公告)日:1998-07-07
    A method of preventing, treating, terminating and protecting against cardiac arrhythmias, such as atrial, supraventricular and ventricular ectopy, tachycardia, flutter or fibrillation, including atrial, supraventricular and ventricular arrhythmias resulting from myocardial ischemic injury in a patient in need thereof, comprising administration of a selective I.sub.Ks antagonist and a beta-adrenergic receptor blocking agent, administered in combined therapy either simultaneously, separately or sequentially is presented. Additionally, a pharmaceutical preparation comprising a selective I.sub.Ks antagonist and a beta-adrenergic receptor blocking agent, wherein these compounds are administered simultaneously, separately or sequentially is presented.
    一种预防、治疗、终止和保护心律失常的方法,如心房、上室和室性异位搏动、心动过速、心房扑动或颤动,包括由心肌缺血损伤引起的心房、上室和室性心律失常,该方法包括给予选择性I.sub.Ks拮抗剂和β-肾上腺能受体阻滞剂,以联合疗法的形式同时、分开或依次给药。此外,还提供了一种药物制剂,包括选择性I.sub.Ks拮抗剂和β-肾上腺能受体阻滞剂,这些化合物可以同时、分开或依次给药。
  • Antiarrhythmic benzodiazepines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05426185A1
    公开(公告)日:1995-06-20
    Benzo-(1,5)-diazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##
    苯并-(1,5)-二氮杂环衍生物在3位具有酰胺或脲功能,对心律失常的治疗具有用处。这些化合物的结构式如下:##STR1##
  • �ber die Synthese von 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3H)-onen
    作者:O. Hromatka、D. Binder
    DOI:10.1007/bf00910581
    日期:——
查看更多

同类化合物

阿帕泛 贝帕泛 苯他西泮 环氯唑仑 溴替唑仑 氯噻西泮 司替帕泛 去甲氯噻西泮; 去甲基氯噻西泮; 5-(2-氯苯基)-7-乙基-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2-酮 伊拉帕泛 乙替唑仑 alpha-羟基依替唑仑 [(R,S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-1-硫杂-5,7,8,9a-四氮杂-环戊环[e]氮杂-6-基]-乙酸叔丁酯 N-(4-叔-丁基苯基)-6-(2-氯苯基)-1-甲基-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲酰胺 7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并-(2,3-e)-(1,4)-二氮杂卓-2-硫酮 7-乙基-5-苯基-3,4-二氢噻吩并[3,2-f][1,4]二氮杂卓-2-酮 7-乙基-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-2-酮 6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺 6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-(1-甲基-2-苯基乙基)-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺 5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸1,1-二甲基乙酯 4-甲基-3,4-二氢-1H-噻吩并[2,3-E][1,4]二氮杂-2,5-二酮 4-(2-氯苯基)-N-(2-羟基乙基)-9-甲基-6H-噻吩并(3,2-f)(1,2,4)三唑并(4,3-a)(1,4)二氮杂卓-2-丙酰胺 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸甲酯 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸 4-(2-氯苯基)-9-甲基-2-(4-吗啉-4-基-4-羰基丁基)-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓 3-噻丁烷酮,2-氯-2-(1-甲基乙基)- 3-[4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-基]-2-丙炔-1-醇 2-((6R)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F]的[1,2,4 (S)-4-(4-氯苯基)-N-(4-羟基苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酰胺 (S)-2-(4-(4-氯苯基)-2-(羟甲基)-3,9-二甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3]-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸甲酯 (S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯 (-)-JQ-1; (R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 (+)-JQ1羧酸 10-Amino-4H-2,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine ethyl 5,6-dihydro-6-thioxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate ethyl 5,6-dihydro-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate 2-hexyl-4-(4-methylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[ 4,3-a][1,4]diazepine 2-hexyl-4-(2,4-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 2-hexyl-4-(3-methylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 7-hexyl-5-(2,5-dimethylphenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one 2-hexyl-4-(2,5-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 2-hexyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 7-hexyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one 7-(2,3-dimethylphenyl)-4-hexyl-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^{2,6}]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene 2-hexyl-4-(3,4-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea 1-(4-((4-ethylpiperazine-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea 5,6-dihydro-6-N,N-dimethylhydrazino-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one 2-(2-acetylhydrazino)-7-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-3H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepine (S)-N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamide