1,2-二氮杂环丙并-2,3-二烯 | 157-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 中文名称: 1,2-二氮杂环丙并-2,3-二烯
• 中文别名: 3H-二氮丙啶
• 英文名称: diazirine
• 英文别名: 3H-diazirine；diazomethane；3H-Diazirine
• CAS: 157-22-2
• 化学式: CH₂N₂
• 分子量: 42.0403
• InChiKey: GKVDXUXIAHWQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氮杂环丙并-2,3-二烯 在 methane 作用下， 生成 甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  亚甲基与亚甲基和甲基在甲烷和氙气基质中的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100395a026

文献信息

• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。
• CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065
  申请人：Boger L. Dale

  公开号：US20050026987A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  An extensive series of CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065 exploring substituent effects within the first indole DNA binding subunit is detailed. In general, substitution at the indole C5 position led to cytotoxic potency enhancements that can be ≧1000-fold providing simplified analogues containing a single DNA binding subunit that are more potent (IC 50 =2-3 pM) than CBI-TMI, duocarmycin SA, or CC-1065. The increases in cytotoxicity correlate well with accompanying increases in the rate and efficiency of DNA alkylation. This effect is more pronounced with the CBI versus DSA or CPI based analogues. Moreover, this effect is largely insensitive to the electronic character of the C5 substituent but is sensitive to the size, rigid length, and shape (sp, sp 2 , sp 3 hybridization) of this substituent consistent with expectation that the impact is due simply to its presence.

  一系列广泛的CBI类似物，包括二聚卡蜜素和CC-1065的类似物，探索了第一个吲哚DNA结合亚基中取代基效应的细节。一般来说，在吲哚C5位置的取代导致细胞毒性增强，可以达到≧1000倍，提供了更强效（IC50=2-3 pM）的含有单个DNA结合亚基的简化类似物，比CBI-TMI、二聚卡蜜素SA或CC-1065更有效。细胞毒性增加与DNA烷基化速率和效率的增加密切相关。与基于DSA或CPI的类似物相比，这种效应在CBI类似物中更为显著。此外，这种效应对于C5取代基的电子性质不太敏感，但对于取代基的大小、刚性长度和形状（sp、sp2、sp3杂化）敏感，这与预期一致，即这种影响仅仅是由于其存在。
• Reactivity and intersystem crossing of singlet methylene in solution
  作者：Nicholas J. Turro、Yuan Cha、Ian R. Gould

  DOI：10.1021/ja00241a030

  日期：1987.4

  2-pentenes or chloroform for singlet methylene are consistent with the near diffusion controlled reactivity of singlet methylene. With the assumption of diffusion-controlled reactions for singlet methylene, plots of the quantum yield for singlet vs. triplet reaction for methylene allow the first estimate (58 X lo8 s-l) of the rate of intersystem crossing of singlet methylene in the condensed phase. This

  据报道，有证据表明由重氮甲烷或二氮丙啶光解产生的单线态亚甲基在全氟己烷溶剂中经历系统间交叉以形成三线态亚甲基。三线态敏化光解和使用稀释浓度的底物（顺式和反式 2-戊烯和氯仿）的直接光解实验的结果似乎基本相同。Stern-Volmer 分析乙腈和 2-戊烯或氯仿对单线态亚甲基的竞争动力学与单线态亚甲基的近扩散控制反应性一致。假设单线态亚甲基的扩散控制反应，单线态与亚甲基的量子产率图。亚甲基的三线态反应允许对冷凝相中单线态亚甲基的系统间交叉速率进行第一次估计 (58 X lo8 sl)。该值比从气相结果外推到溶液相的值要小得多。讨论了这种差异的可能原因。卡宾家族的亲本亚甲基 (CH,) 吸引了有机化学家、理论家、光谱学家~、~ 和化学物理学家 ^ 的关注。”。^ 几乎所有关于该物种的定量信息来自气相研究，6 从中得出的结论是 CH2 是基态三重态 (3CH2) 并且低位单重态 ('CH,) 存在于基态以上约
• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• Structure and total synthesis of chryscandin, a new antifungal antibiotic
  作者：Michio Yamashita、Yoshio Kawai、Itsuo Uchida、Tadaaki Komori、Masanobu Kohsaka、Hiroshi Imanaka、Kazuo Sakane、Hiroyuki Setoi、Tsutomu Teraji

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91235-3

  日期：1984.1

  The structure elucidation and total synthesis of chryscandin (1), a new antifungal antibiotic produced by No.4629, is reported.

  据报道，菊苣素（1）是一种新的抗真菌抗生素，由编号4629生产，其结构鉴定和全合成。