tert-butyl (3-(((2S,3S)-3-(4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-yl)oxy)propyl)carbamate | 1370642-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3-(((2S,3S)-3-(4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-yl)oxy)propyl)carbamate
• CAS: 1370642-06-0
• 化学式: C₄₅H₅₇F₂N₉O₆
• 分子量: 858.001
• InChiKey: GUGZLMMFHQAQNW-WCHKXGHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  143.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(((2S,3S)-3-(4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-yl)oxy)propyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-((2S,3S)-2-(3-aminopropoxy)pentan-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012047762A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 、 泊沙康唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到tert-butyl (3-(((2S,3S)-3-(4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-yl)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012047762A3