| 148812-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• CAS: 148812-44-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₈
• 分子量: 446.497
• InChiKey: ZGLVKCVEWZVMNW-CHHVJCJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 ammonium formate 、 三乙基硼氢化锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 schizandrin
  参考文献：
  名称：

  具有自然构型的异五味子立体选择性立体合成

  摘要：

  完成具有天然构型的异五味子素1的全合成，以明确的方式证实1的结构。从光学纯的9开始，以良好的产率获得烯丙醇11，然后将其立体选择性地转化为环氧化物12。最后，减少C ＝ O键裂变，得到了异五味子素1的天然对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80159-7
• 作为产物：
  描述：

  (8E)-3,4,5,17,18,19-hexamethoxy-11-oxatetracyclo[13.4.0.02,7.09,13]nonadeca-1(19),2,4,6,8,15,17-heptaen-10-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有自然构型的异五味子立体选择性立体合成

  摘要：

  完成具有天然构型的异五味子素1的全合成，以明确的方式证实1的结构。从光学纯的9开始，以良好的产率获得烯丙醇11，然后将其立体选择性地转化为环氧化物12。最后，减少C ＝ O键裂变，得到了异五味子素1的天然对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80159-7

文献信息

• Synthesis of optically pure gomisin A and schizandrin: The first total synthesis of gomisin A and schizandrin having naturally occurring configurations
  作者：Masahide Tanaka、Chieko Mukaiyama、Hiroshi Mitsuhashi、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74679-x

  日期：1992.7

  The total synthesis of gomisin A and schizandrin having natural configurations were accomplished for the first time. The key feature of these syntheses is a highly efficient intramolecular oxidative coupling of the intermediates 9 and 21, which can be obtained as both enantiomers in optically pure forms. The manipulation of the lactone moieties of 7 and 22 afforded natural enantiomers of schizandrin

  首次完成了具有天然构型的gomisin A和五味子素的全合成。这些合成的关键特征是中间体9和21的高效分子内氧化偶联，可以以光学纯形式的两种对映异构体形式获得。操纵7和22的内酯部分可得到五味子素和gomisin A的天然对映体。
• Synthesis of Optically Pure Gomisi Lignans: The Total Synthesis of (+)-Schizandrin, (+)-Gomisin A, and (+)-Isoschizandrin in Naturally Occurring Forms
  作者：Masahide Tanaka、Chieko Mukaiyama、Hiroshi Mitsuhashi、Masao Maruno、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1021/jo00119a010

  日期：1995.7

  The total syntheses of (+)-schizandrin (1), (+)-gomisin A (2), and (+)-isoschizandrin (3) having natural configurations were accomplished. Optically pure butyrolactones ((-)-9, (-)-31) were transformed to alpha-benzylidenebutyrolactones ((+)-10, (+)-32, (+)-35). By a highly efficient iron(III) perchlorate-mediated oxidative coupling reaction of 10, 32, and 35, the key intermediates with biphenyl skeletons ((-)-11, (-)-33) were constructed with high stereoselectivity. Several methods for the stereoselective introduction of the C6-hydroxyl group were examined. For the synthesis of schizandrin and gomisin A, the Mukaiyama hydration reaction of(-)-11 and (-)-33 provided the desired products with satisfactory selectivity. For the synthesis of isoschizandrin, the stereoselective epoxidation of allylic alcohol (+)-48 was successfully utilized taking advantage of its conformational features.